可能是流量控制或者温度控制的原因。个人觉得是温度的细微变化引起的可能性比较大。

3800的更新产品，自然要比其更好，就好像7890与6890的关系，可惜只用过3800，没用过450。

当初你就可以问撒，现在问了你能怎么着，还要多想，伤神。

一般来说有微量的氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、和水分

FID? 我想她是做完了，凑合着做的吧，我没有看，总之这样接是不对的，当时很生气后果很严重。

milibo的应该比较好。

成本的考虑呀！太贵了买现成的

一般根据你的样品来设置温度吧，要是样品目标物沸点都比较低，可以把进样口，柱温，检测器的温度都设低一点，要是沸点较高就设高点。

有可能是分流歧视效应的影响。汽化室的温度不同，样品汽化的速度会不一样，膨胀的体积也不一样，分流的歧视效应也不完全一样。

那是自己做的在一定量的进样范围内，物质的响应值（峰高）与进样量呈线性关系

填多玻璃毛也是一样

感觉还是不错的仪器

垫子没有问题，分流有间歇的气响声。

建议你跟Aglient的代理商联系，Aglient用这么粗的柱子？

FID也能做，不过灵敏度要低一些，一般该物质的残留很低，如果用FID做，可能需要浓缩很多倍才能上机测试，或者增加进样量、减少分流。

用氩气做载气就出现两个峰，是否灵敏度低了一些，换氦气做载气试一试否？其他色谱条件是什么比如：温度、桥电流、进样方式？进样量？等等？

这两元素本底不好控制啊，我估计不灰化微波消解不掉吧。

你做完标准曲线后没有做样品空白吗？如果有这个数据可以看看是不是记忆效应了，你做完5PPM就直接做样品不好说，有可能是记忆效应的。B的记忆效应是很难冲洗掉的。灵敏度也还可以，干嘛配置那么高的点啊

是手动进样吗？

一般不需要，如果备案可以跟厂家索要气体的产品质量证书、产品合格证、产品安全警示标签、技术说明书等以及钢瓶的检验合格证

可能要调整一下流速和柱温

0.53的呢？最佳是多少？

个人感觉不一定，可能小也可能大，没有必然关系！

不管选择什么样的气体做载气，他与待测样品之间的热导系数相差越大，灵敏度越高~！

下面介绍一种很有效的氢气发生器检漏的方法：氢气发生器内部一旦有漏气情况发生，检漏比较困难，因为氢气发生器产气量比较小，产气过程比较缓慢，氢气渗透性比较强，在没有压力的情况下，用试漏液无处下手检查，这时可将氢气发生器出口接上氮气钢瓶，将减压阀输出压力调至0.3MPa,再用试漏液检查就方便多了！

固体均匀粉碎直接做顶空

想购买一台气相做农残，基本已经选定了AGILENT双检测器的话选哪2种检测器能够包含大多数农药残留检测呢。ECD，NPD？NPD，FPD？困惑啊，有经验的大虾门给支个招啊！

一般地说主要是从硬件和软件两方面检查，确保硬件连接正常，然后就是确认在工作站里各参数的设置和参数传输通道正确的。

貌似我们那个过滤器用了几年还没换过，软件上好像已经提示使用了100多万个小时了。

检查一下点火线圈，如果换了柱子记得及时调整色谱柱设置，如果没有改变设置，经常出现点不着火的情况。