看来很多朋友都跟我一样不知道ICP有这么个名词。

不知道为什么饱和，溶液中pb大约0.01ppm，也不知道好不好测。

我们也只是定期清洗衬管，换进样垫，老化柱子，其它的都没有做过。

被污染了吧? 是不是器皿没有洗好啊

还是有本质区别的！

没有用过这个版本，哪位知道的多多交流。

液压气瓶里还有余气时，开增压阀对增加压力是很有效果的。

Carboxen-1010 PLOT Column推荐两根很有效的柱子和方法, 但是挺贵的.每根好几千呢!

问题的关键应该在检测器吧，是不是有堵塞啊

除了仪器自身的原因外，还取决于你实验室的环境，特别是温湿度影响波长的偏移。

仪器分辨率的选择与灵敏度有何具体联系？

油料光谱仪是旋转电极放电激发的，光电管或CCD检测，算是spark-oes吧。操作比较简单，但一般用于趋势监测。

要求不是很高，和GC-14C的差不多就可以了。只是不需要热导检测器。

安全方法是按合验收.现就是做精度和重现性测RSD或SD

一般不会有什么问题，只要不是频繁的断电，突然来电就好了，其实仪器最怕的是突然来电，这样会弄坏电路板。

切线气流使轴心部分的气体压力较外周略低，样品容易进入。

应该是柱子方面的问题吧,,看看有没有漏气的呀

主要是进样手法和管路漏气的问题

北京氦普的质量还是不错的

找具体厂家应用工程师咨询比较好

是不是比例欠缺

一般的公司估计都满足不了您的要求，因为您需要分析的元素多大几十种。

什么检测器？什么色谱柱和分析条件？能否详细点

貌似不行，可以在原有的基础上改装仪器，加上个ECD检测器，不过挺贵的，看你的设备是国产还是进口的了，国产相对便宜很多，进口改装，不如再买台国产GC.呵呵。

你是什么种类的标准气？空气中的成份会影响你的待测组份吗？有些标气需要用气体取样阀（也就是一个针形阀，没有压力表的）来取样。标气需要直接接到六通阀上去，先开标气，置换六通阀定量管后，需要先关标气气瓶，等定量管内的气体的压力回到常压时再进样。

进样管比废液管用的久。泵管使用多久与测的样品量和样品溶液的酸类别有关。

从实践中开始1

配PFPD（比FPD好）和ECD吧。

气相一般做的是TVOC，挥发性总有机碳，而TOC要用别的仪器做

你的分析项目用国内任何一个色谱仪生产商的产品都能完成。根据自己的经费情况和售后服务上来选择品牌吧！