固定相液膜应该也不一样吧

一次进样在1s内完成,且保证每一针相同的进样过程,这需要长期的操作,达到熟能生巧.

进样口密封垫漏气，跟换一支新的密封垫，或者用手紧一下；再就是注意检查进样口与色谱柱连接处是否漏气，用试漏液检查一下！

当你熄火的时候，打开门就伸之手进去就知道有多少度了（不要碰到矩管尾端会烫到），整个室内40-50℃应该有的。

盲样，知道标准样品的代号吗？有代号才好查。

感觉应该是气的问题

这个问题应该很好解决的。旧管能进样说明雾化器没堵塞。如果泵管漏水的话肉眼就可以看到了（应该不至于新管是漏的吧）。估计是泵管没夹紧的可能性大点。泵管没装错方向吧？

各位，icp装了氢化物发生器，用的是1%的硼氢化钾，做出的标线线性很不好，而且不稳定，大家帮忙分析下是什么原因

买瓶混标，按照待测样品的大概浓度，自己配一瓶混标，一般工作站软件都有外标法，按照软件使用方法，打入混标，用外标法作标准曲线，再打入样品，用外标法求浓度，外标法要注意进样的一致性，打入色谱的样品量一定要保持一致！

正好高出一倍？我怀疑是你的标液配置问题了。或仪器标准溶液的曲线设置错误，比如大了一倍。

严格来说是分开来计算校正因子的，但是用峰面积总和，确实存在偏差，但是也不会超过1%的误差

硝酸还是用进口的好了，国产的杂质太多，每批都验收也麻烦。

你公司是在哪儿的？国内的气相色谱，上海上分的和北分瑞利较好，一般南方用的较多的为上分，当然北方就是北分瑞利的，这和维修等有关

没做过稀土，，ICP软件上不是有个推荐的波长么，可以先试试

我自己配置的，考虑到基体（有部分是HCl和H2SO4及微量HF做基体的）的干扰，这些元素我配置份三组配置标线。

对了，你的玻璃棉不是因为使用了国产微量注射器，针头过长，被你捅下去的吧？如果是这样，那么在你的微量注射器针头上套几个进样垫，调整一下长度。或者缠上一些胶布好了。

取样量无法统一，金和银、铜、铅、锌的差异较大，一份溶液是没法同时测定的...

要看当时的使用的系统（柱子+仪器）的检测限。

瓦里安的Galaxie？开启软件的时候有硬件配置的，看看连接线有没有问题什么的，重启电脑等。一般不会出什么问题，勤打800也不错

大多数品牌的仪器都是先控制压力，再控制流量（就是先用稳压阀，再接稳流阀），有的不控制流量，所以压力改变流量必然改变。

冷却水开起来，门关好，空间湿度控制好，气路看看有没有开，重新试试看，不能点一次电不了就放弃了吧。

仪器上有的风扇进出口处有过滤棉，其他防尘装置就没有见过了。最重要还是要实验室防尘保持干净。

我前两天正好在石家庄启动了一台我们的仪器，你可以问一下他们（石家庄龙汇精细化工有限责任公司）的使用情况。 我们公司是北京佳分分析仪器技术有限公司。

需要做低硅和低钠，就必须要用塑料容量瓶。其它元素应该影响不大。至于国产还是进口，只能说这类小东西，进口真的比国产的好不少，但是价格也贵不少。

负值很正常啊，As的话仪器检出器0.03mg/L，但在实际测量时，低于0.1就已经很漂数据了……正负漂的那种~Cd的话确实有干扰，铅的话是不确定，Cr应该还是比较好测的说~

ICP的线形范围为什么能达到5-6个数量级？如题，欢迎大家讨论啊！

标准气体的背景一般以氮气为背景，其余组分与您试样中气体组分的比例相同，背景气体在标准气体中占50%的量或者其他的任何比例。

好像需要用微波来消解

能否举个例子说明一下呀？

你用那家仪器，厂家没提供解决方法吗？