你用的是什么溶剂？噻唑中含有杂原子氮，容易成盐，会不会是成盐或者聚合之类的，瞎猜的啊

给你转GC 版

气相色谱的进样确实是一个经验，一个感觉．　　如果是气体样品，在取样的时候，将进样针查入采气袋或玻璃针筒后，不要抽动进样器，用手挤压气袋或推动针筒，使气体自身的压力推动进样气，进样时快进快出，注意按住进样器的顶部，防止气压将进样器弹飞．　　如果是液体，用有残液的进样器比较好掌握，因为眼睛可以观察是否有气泡，如果有将进样器反转，针尖朝上，等气泡升到顶部时，将针杆轻轻往下拉一点，再向上推，直到针尖有液体出来，眼睛不再观察到气泡即可，进样时，快进，但由于其有残液，需要停留，并且每次进样的停留时间要一致，然后快出．使用无残液的进样器，则不好掌握，因为眼睛不能看到液体是否充盈，那么在进样前的赶气泡工作是很关键的，具体为，将进样针放入液面下快速抽放几次，然后缓慢匀速向上抽液体，进样时可不做停留，快进快出．　　总之，每次进样各个步骤尽量一致．特别注意无残液进样器

担心维护时，将线圈的位置弄偏了。

参数是可以根据实际情况来调整的。多试。

瓦里安710雾化器堵了之后清洗雾化器后发现背景高了差不多1倍？例如Mn257背景本来1000左右，今天早上发现变成2000左右。Al的背景从7000多变成差不多15000。怎么回事？

是FPD检测器。进样2uL,DB-1毛细柱，进样口温度250.程序温80---150---200---230。氢气80，空气120.

真空度加大，自然就浓缩了

仪器一般都有推荐波长的

实在找不到原因了，流量用电子流量计测量了，没有一点问题，真希望不是ecd出故障了，下周工程师来装新gc，让他们帮忙看看。

山东鲁南瑞虹化工的不错，操作简单，价格便宜

是热电的,第一点的标样低得很多,测的标样在第一点

我们之前一直在使用的，有一天天发现出现异常，进样器被改为1079了。

刚刚接手ICP,我们的是Spectro Arcos，元旦前后测试室空调坏了室内温度降到很低，仪器光学系统的温度显示10度以下，所以没有点火测样这两天一直在等待升温，不知道这样的温度变化对机子本身还有测试会造成什么影响，求高手行家指点指点。

由于瓶装氩气里面的水分含量问题引起的！ICP机器里面一般有氩气净化器，所以还能用，但过高的水分含量会大大减少检测器寿命！

几台仪器？一天开机大概几个小时？另外现在一瓶液氩大概多少钱？

ICP原理：利用氩等离子体产生的高温使用试样完全分解形成激发态的原子和离子，由于激发态的原子和离子不稳定，外层电子会从激发态向低的能级跃迁，因此发射出特征的谱线。通过光栅等分光后，利用检测器检测特定波长和强度，特定波长用来定性，光的强度与待测元素浓度成正比，定量。

没有用过这个仪器。我觉得如果是什么条件都没有动过的话，那么检查一下时候某个气体开关没有打开，或者是否某个参数没有设定？

我们公司有PIE直接让他们做一个就可以了。

用已知含量的作为对照品，制标准曲线计算末知样的含量。

估计是软件出现故障了，重启看看

直接上icp做定量分析啊 部分元素xrf也做不到定量分析啊

手动点火试试不

东西电子的不错做一般分析还行国产色谱的老牌子了

用ICP 的定性半定量方法估测样品含量的可信度如何 ？

衬管光换玻璃棉是不可以的,还需要清洗

ICP不进样了，不知道是怎么回事，谁能帮我解决一下呀

温控元件出问题了

要想准确定量的话一定要有标准曲线的

嗯，这个问题要打800.估计是不小心关了，或者在仪器设置里面把自动进样器删除了。不过实在不熟悉瓦里安工作站，无法更深入解释。