水样的萃取也很重要，要选合适的萃取剂！

液氩一般很少会出现纯度方面的问题啊。

用打火机手动点火最简单。

恒温雾化啊 还有高效进样系统之类的? 可以提高不少东西的

清洗或者清理气化室内衬管和色谱柱头，吸附造成！

当时有没听到异常的声音有没吱吱吱声

以前看文献有用离子色谱做烟草中的糖类物质的检测！

校正因子归一法可先配一个与待测样含量接近的已知各组分浓度的混合样进样，得到各组分的面积，然后根据各组分的质量和面积计算各组分的校正因子，在分析样品时将校正因子带入计算即可。如待测样中含有A,B,C三种物质，校正因子分贝为f1,f2,f3，峰面积分别为a1,a2,a3,于是A%=a1*f1/(a1*f1+a2*f2+a3*f3)

把灵敏度调高能够让峰高更高

应该是偶然现象吧，建议请工程师把iTEVA软件升级为最新的9.8版本试试，低版本的软件对RF功率控制有bug

我也献上一方案,俺的原创设计,并经过实践检验. 1.单阀三柱双检测器.2.一次进样15分钟完成所有出峰.3.氧气不经过转化炉,Ni催化剂寿命长.4.阀切换程序简单,整个分析过程只有一次切换.(1.5min左右)5.以上是以氩气或氦气为平衡气的前提下设计,氩气做载气.6.有兴趣者,我可提供详细条件.

我认为涂层是要磨掉的，如果是电镀层就不用了

我们是用无尘纸蘸着丙酮轻擦的

要按说明书要求，为了确保样品分析的重复性，石英棉球在内衬管中放置的位置很重要！

有条件的放冰箱吧，或者放在阴凉的地方。

水质标样么？高一倍应该是标液配错了吧？铅我觉得是挺好做的啊，我这里反而是镍有时候偏高一点点

检测器信号放大器板，有问题，找厂家吧。又要花钱了。估计几千呢。还有那个调零，好像不能随便就可以调的。主机上的调零倒是可以用，只不过，不知道有没有，我不了解天美得仪器。

在药物残留检测中多用外标法和内标法。

以前是3个点（不含空白），CNAS CL10-2012出来后，就改成5个点了。

把喷嘴和收集头拆下来放乙醇里面用超声清洗，洗完之后多烘一会。

加大真空度及温度试一下！

炬管与线圈之间，不能接触，对于安捷伦的轴向炬管与线圈之间要有一张A4纸厚度的间隙。

最简单的顶空,就是用个密闭的玻璃瓶(有钱就用那种钳口的顶空瓶,没钱就自己想想办法密闭),放上规定量的液体样品,把瓶子加热到需要的温度(可以用水浴或者油浴),放规定的时间,然后用进样针抽取需要进样的样品量(最好用气密性的GC微量进样器),注入进样口就可以了

呵呵? 一般看标样吧

估计是FID检测器灵敏度比TCD的高，你们的样品需要更高的灵敏度所致

其实事实上水没有太可怕。一根WAX极性交联毛细管柱，不时经常有水样进，用了6年了，依然没大的问题，仅柱效略有下降。一般讲键合交联柱可以直接进水样。非极性柱比极性柱的耐水性好。柱子的说明书上一般有说明。

在分析?

PEG的柱子，FID，样品含水50%，测定样品中的其他溶剂。外标法应该就可以了吧。10ul注射器进样1-2ul，应该可以精确进样的。内标法好麻烦，称来称去的。既然已经有水，那么样品处理不妨继续加水。样品用去离子水稀释10倍后进样1-2ul，就可以了。水的气化比是比较大的，可以采用大玻璃衬管和高压进样方式避免过载。稀释后对检测器和色谱柱来说就都不容易超载了。进样手法熟练的话，1ul进样量，做到误差在2%以内并不困难。

还是要多做，这样遇到的问题就多，也就不断促使你学习，我就是的，遇到问题查看网页，打800问

这样的稳定性已经很不错了，仪器厂家吹的0.5%不知道怎么做的？