如何分离出乙醇或甲醇中的水分，都有什么方法？

1.元素含量很低2.曲线做的不好3.背景扣的不好4.仪器的检出限不好

有备用的柱子吗 换一个试试吧！? 可以的话就应该活化或者清洗以前的色谱柱了。

在老化柱子的时候要走程序升温，关闭检测器，仪器肯定不能ready，进样口那应该没问题，柱子是新的，不会堵吧？

PVB/DVB共聚物

中国国情决定了，大部分所谓计量都是这样糊弄过去的。

是不是真空度下降了？

与Porapak Q应该是一样的。

污水中这些元素含量怎么样？应该很低，取样量少的话，仪器检出限有限会出负值的。

不如直接用MS来分析

有机样品？会破坏热平衡的，导致矩管裂。减少进样量试试看，或者换一套有机专用的进样系统

哪里的风机必须总开着？仪器上的风机还是气瓶室？

帮帮忙啊

是什么纯度的？5个九的价格还算是合理的，4个九就有点贵。不过如果是供应商肯定要加运费和其他费用的

国家标准物质中心没有吗？

MTBE在针上有沉积。

请问做什么样品要求这么苛刻，我们这就是普通厂家的高纯氢气没发现有什么问题，北京那家气体确实不错，我们的标气都是用的它的。

检查一下柱子与检测器连接是否完好，是否存在漏气。如果使用空压机，检查一下空压机启动的规律是否与基线波动一致。个人认为是气体压力波动引起的基线不稳定。

我测了钡、铜、铁等几种元素临配合放置三个月的强度，没什么大变化。

不是的。我觉得是步进电机的问题。也不知道是不是。或者就是主板的问题

考虑多配一组标液出来，增加测标准的时间，看你能接受吗？默克有一种24E混标只含有其中10E的为一组标液。剩余的8E手动添加在一起，组成另一组标液。

我们用的不锈钢柱子都是内径3mm，仪器室岛津的！

我看国外的基本都是中阶梯光栅+ccd检测器，同时型的，国产的是顺序型的。

我们基本就是排空了！

色谱仪标定是什么意思啊？

铅元素属于较易污染的元素之一，尤其在低含量时尤为明显

平时不检漏，只有在重新接管路之类的情况下才检漏。

可以看一下稀释剂的要求，或者进一针空白溶剂，可以看看效果怎么样

我们用的是纯水，一年换一次。

如果停用的时间较长要保证氢气系统确实充满了氢气并且到达了检测器的喷口，否则需要通一断时间后再点火。