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泡酸不行的话，只能是放进去再绕几圈了每次做微波，我都会挑个洗不干净的做主控罐，里面只放硝酸，停止后马上把酸倒了，纯水冲洗
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在气相色谱分册上查吧
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可检测烟草中的致香物质，一般用固相微处理和同时蒸馏萃取法提取后进样。
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甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2～C8)，乙烷丙烷苯等等好多吧，具体不知道
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没太懂，请问干燥管是哪一个，导气管有事哪一个？档垫片是接头的那个吗？如何测试是它出了问题？
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还是肥皂水来的快
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检测器前天都能用，换载气管路也没动过检测器的正负极，这种情况不会出现吧
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三氯氢硅分析用非极性柱即可，可交流下
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一般顶空就可以了。
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选择稀土谱线比较复杂 仪器不同谱线不同 样品不同谱线选择也不同
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我给一个用户配过，不好。效果不理想，老坏，推荐用其它方法，对气相的伤害实在是太大了。重现性还不好。
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按理来说是可以的。
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2.3.1 硅标准溶液，100μg/mL。移取10mL硅标准溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。2.3.2 硅标准溶液，10μg/mL。移取10mL硅标准溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。“2.3.2”移取的硅标准溶液应该是1mL...
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2.3.1 硅标准溶液，100μg/mL。移取10mL硅标准溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。2.3.2 硅标准溶液，10μg/mL。移取10mL硅标准溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。“2.3.2”移取的硅标准溶液应该是1mL吧？
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1:20左右就够了。
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个人认为国产的气相还是能用的，因为有至少20年的发展阶段。况且我主张买国货！
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当然我也知道进样技术有很大的影响,正因如此,我找过一,二位老手来试,结果也是一样,所以才会想是不是检测器的问题, 另外,上边提到的进样线性范围,该如何找出呢?
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请问点火后基线的位置和以前正常时是不是在一个位置？用玻璃片试试火真的点着了？点火后，基线有跳动，是来回跳一跳还是跳上去然后保持一个位置呢？也可将两路系统对调一下，如从A进样口联柱子到B检测器或相反试试看。
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个人觉得只要各耗材不需要换就可以，连续开个几天应该是没啥问题的，毕竟几天和1整天没啥区别，只要各方面控制好就行了。
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按以下程序进行检查：1、确信色谱柱的真伪，如是从合格供应商处购买无问题；2、色谱柱老化时，是否检查通气，有些仪器无通气报警装置；3、如以上两个问题没有问题，可能是检测器有问题，可进行高温清洗，375度4小时，但一定要确保通载气。
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是的不用装衬管，在所有的仪器上，填充柱进样口都不使用衬管，这也是填充柱进样口的结构和要求决定的。填充柱的进样量大，不需要分流的功能，就可以直接在汽化室汽化，所以毛细进样口和填充进样口的结构也不同
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样品加工一下? 是不是好一些
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用过PE的和MARKES的，自动进样，二级解析，重现性好，稳定性不错。
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一般多的一年，快的1-2个月
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就是由于温度超标的报警，机器会自动保护，引起的熄火，必须把原因从根本上查清楚！
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低含量元素为多少？测试自己配置的试剂空白，过程中结果要和测试结果差不多。
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不熄火，用酸液冲，花费的时间长。熄火后做维护，彻底，但有重测曲线的风险。
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，食品检测实验室研发工程师
2019-09-14回答
样品的稳定性如何，如果每次都出现这样就要考虑样品稳定性了
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不会吧从来没听说这样的情况啊一直用都是气体发生器
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当然选国产的比较便宜呀
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你是用GC-ECD还是GC-MS做啊？
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