用的AR级试剂或以上，只要不含被测元素就好。

"结果不是很稳定"——样品沾污？溶解样品过程中有污染？

是不是可以选择第三条？

估计温控单元出了问题，你也可以查查热电偶。

但是由于我不做甲酯化就检测不到峰信号，所以只能非常复杂的进行样品预处理。

首先要知道需要分析的混合物是什么!或组成成份有哪些!还要找到标样才可分析

加在一起计算。如果要求高的话，分别用标样定量。

应该是在进样后在气化室里进行的分流，也就是说在进入毛细管柱之前就分流完成了的！

买东西电子的吧，东西电子都开始生产GCMS了。

我增加了初始时间还是不行！

因为他把两大理论结合在一起了

大体上可以的具体操作上肯定有卸不同的

HayeSep Q，它的基质和Porapak Q是完全一样的：二乙烯基苯和苯乙烯的聚合物

没有可比性，建议你还是用100%减去杂质计算

如果样品成分复杂的话用外标法比较好

不啊，还有其它的，一般就用Mn标来做，也是仪器首选的……强度高，稳定性好，光谱干扰小

我们平时是定期更换进样口密封垫、进样口衬管（衬管情况好时只更换硅烷化玻璃棉）、去柱头，但是我们的气体过滤是买的安捷伦专用的，只是在空气发生器后接有变色硅胶、分子筛、中性氧化铝、活性碳的过滤装置。另外在使用电子捕获检测器检测器略有污染时，我们将色谱柱拆下，将检测器一端堵住，然后通氮气后高于使用温度若干低于检测器的最高使用温度进行高温清洗（在使用国产气相色谱时，在必要时将氮气换为氢气，但是有危险，要慎重的！）

我今天也遇到这个难题，FPD检测器点火器开路或者短路！还在排除故障中！

检测器出问题了，查一下检测器的正负极吧！

工程师安装仪器的时候出现过这种问题吗？可能是温控元件出问题了。

我的agilent6890气相氢火焰点不着，原因换了一空气钢瓶。必须在半小时之后，时间越长越好，才能点着火。我听提供气瓶的销售员说，空气钢瓶气不好配。我觉得此次空气钢瓶气的配比有问题。

你盲样怎么查呢 你能保证你的测试结果一定准确的话就好查

只要配有FID检测器，能接毛细管柱的气相，都可以满足你的要求。有些厂家的所谓酒精分析专用色谱仪，我没看到和常规型的有什么区别。可能唯一的区别就是加一个专用的名号，可以多卖一点钱，呵呵。。。价格要看你的配置情况，一般在3万-5万左右。

要求不高的就面积校正归一化法，要求高的就内标法。

我试试看，再说

后来呢？还有这种情况么？如果只是一个偶然事件，就无所谓了，可能是你操作的问题

ICP的发展需要化学计量学，光谱技术，制造工艺的发展一起进步才能获得长足的进步啊

柱子为不锈钢柱子，安装前已经经过老化了，刚安装后，进样，出的峰型和以前正常时一样，过了一周正式检测分析时就出现下面的形状了，检测条件都没有变化，也检查了，没有发现漏气现象！

制定了採購計畫！

辐射很小的，应该不会对人体造成危害