TOC是总有机碳，FID 火焰离子检测器，这两者之间没什么好联想的吧

这一定一款抵挡仪器，没有自检功能；通过故障现象表明：检测器不加热，开机不报警说明测温电路没有问题（铂丝电阻、测温电路、A/D转换电路、模拟开关等），主要检查检测器加热电路（加热烙铁芯、保险丝、可控硅、光电耦合器等）那么检测器温度有变化，是受柱温升降影响的，是随机的、不受控制的。

MIP-OES和ICP有何不同？

这个问题还真没怎么遇到，只要数据好就可以。没什么其他异常的现状。

到没玩过。见别人用。感觉是喜欢岛津的外观，特别是有个小屏幕可以观测仪器状态。以前用过岛津的数据处理机和LC的工作站，积分参数设计是喜欢的，特别在大峰拖尾后面的峰自动切割。安捷伦采用微板流等技术。总之，这两款在性能上代表两家的最高性能。仁者见仁。各有其特点。

换个温度传感器试下……可能是老化啦

DM200毛细柱老化了一天（40度起始5度每分钟升至3005度每分钟降至40度再5度每分钟升至300度再5度每分钟降到40度）后，不进样也出很多峰怎么处理？另外本人想用DM200做乙二醇和二甘醇，稀释标样用的是纯化水，对分析有没有影响？

FPD用的是甲基对硫磷来做的，色谱柱用OV101，也是30分钟看漂移、噪声、计算灵敏度

是单位上面加还是后面加啊

有一个稳定值吗?若没有,温控板肯定有问题.若有,热电耦有问题.

仪器真娇呀，各方面条件比较严格。

分流进样时与不分流进样时的峰面积肯定不同啊！

那个空心螺丝是很容易坏的，不能太大力拧。拆东墙补西墙呗，要不就拿着坏掉的螺丝去五金市场碰碰运气吧，如果能买到的话应该是很便宜的。

由于测样频繁，ICP氩气接头只有一个，下午测样，还有一点氩气撑着，中间气体供应商过来换气，可是测样在进行，然后熄火，换好气，等气体稳定一段时间点火，点火成功后，我是继续沿着原来的曲线走样，还是重新走工作曲线走样还是接着先走QC看看再走样品？大家碰到过这种情况吗？讨论讨论？

LZ的仪器没有平衡好吧

让工程师帮你把安装剩下来的配件全部写上中文名称及用途，这点很重要，包括那几张光盘也写清楚中文名称。

网上可以找到各个厂家的信息，看你是想选择国产的还是进口的了，根据自己预算，一般大一点的厂家都做过环境监测站，你直接问他们给其他用户作的那些项目用什么检测器就可以了，大一点的厂家可能还会帮你做应用的！

看说明书#1617错误提示是什么内容.对症才能解决

我做的时候用DI水冲完就完了，不用酸去冲洗，硝酸是定容的时候加的。

重新去看看你的进样方式是什么，若点了手动进样的话，可能就不显示自动进样的了

有辐射，但是很小很小的，不要担心哟！！！

分析钢铁里面的微量元素基体匹配确实很有必要，要不然干扰可能很严重。不过就算用了基体匹配之后，光谱干扰还是存在。

1.检测烟叶中NNN、NAT、NAB、NNK 4种烟草特有亚硝胺。烟草特有亚硝胺(TSNA)是烟草中一类致癌性很强的化合物。2.烟草中7个有机酸(即乳酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、苹果酸、庚二酸和柠檬酸)衍生物的分析。3.测定烟草中烟碱、降烟碱、麦斯明、二烯烟碱、新烟碱、去氨新烟碱、2，3＇-联二吡啶、可替宁8种主要生物碱。

大家可以说说看，错了也没有关系。反正是摸索条件

可能是氢气流量小了，如果相同的流量以前能点的着现在点不着，可能是氢气发生器漏气了。

应该是不能的

最好用反吹

硅钙合金会不会不好溶？

分流比没有一个固定值，只能是有个范围，具体值还得根据你分析的样品等其他因素自己摸索一下，是靠实验做出来的！我一般习惯30-50之间吧，如果样品浓度过大还可以调大！

气相色谱仪由于其特性，使用的气源的种类比较多，多台仪器的实验室气路连接比较复杂；长期使用以来对其气路系统的可靠性、安全性十分担心，所以说：气路系统的气密性好坏、气密性的检查一直是大家关注的话题~！