是不是来卖东西的啊

当漏气很缓慢时，通过压力根本发现不了，我们用肥皂水，简单实用

我个人认为，要做悬赏，并且话题是大家都知道的东西

如果样品中有颗粒（不溶物）肯定不能直接进，最好给过滤一下，这是常识啊！样品进样前应该是均相的！溶液的话应该是澄清的，不应该有悬浮物。

完全可以，我就看到过这样用的，是通过路由器用网线连的,然后在电脑的仪器配置上输入对应IP就可以访问连接了。

这东西一点诀窍都没有，一是要多练，二是要多用心练；三是要多总结，然后再验证。

换句话说是不是:在不同时间，使用同一组标样，测的的同一样品结果偏高很多？

进样量对含量的结果影响不大。

是岛津仪器的维护提醒。

那微型反应器呢？就是那个石英管，一定是要U型的么？我们实验室用的是那种直的石英管。

换进样隔垫记得清零

混标估计得找国外的了。

一般大家都是习惯勤换进样管，废液管很少换？你换废液管的频率怎样，什么时候到了极点就换废液管？

如题，各位同仁有每次关机都关真空泵吗？

确认下氩气的纯度是否符合要求。降了10倍，有可能进样系统需要维护了。

分流在汽化室里进行的,是样在进入毛细管柱之前分流的吧

会不会Ｃ太高了啊　？

一般的管路是304的不锈钢，特殊要求还是耐腐蚀的316不锈钢，基本都是用螺帽，哈哈。

用TCD热导检测器，用氦气做载气比较好。

买一个快速自动进样器，进样速度超快的说，我们是用安捷伦710

如果用气相测定的话，应该很多单位都可以做吧，象一些专门的检测机构，高校检测中心等。

可以先尝试用标准加入法试试，再与基体匹配后的外标法结果对比一下。

查看国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)对光谱仪器检出限的规定。

新柱子要从低温到高温缓慢升温老化3-4次的。要充分老化才好用的。

后来发现虚惊一场，柱子没有多大变化，不过那个错误的严重性还是很大的，分享给大家，切记！！！

进入色质仪的样品应为无水，无油脂，无纤维，无碳水化合物，无蛋白质，无颗粒清澈干净。所以样品通常须净化处理。样品脏时，也会积累堵塞分流管等。不同的样品制备的方法也不同。例如，液液萃取，蒸馏，固相微萃取，固相萃取等等。

简单说就是各物质在检测器上的响应有差别时才用校正，如果响应差别不大的话可以不用！

希望更多版友关注细节问题

电路故障；电机故障，机械故障。

按照技术参数测试一下