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请问除了ICP另外两种为何物？能否稍加介绍？
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没有做过应该是要用顶空做的乙烯常温下位气体，标样难配制，可以购买柱子选用极性强的
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，农产食品检测服务销售工程师
2019-09-15回答
另外，小弟还想问一下：在实验中，甲基汞会不会挥发呢？
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分别用氢、氩、氦载气，分离氢、氧、氮、甲烷，一氧化碳
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，南京优能生物科技有限公司
2019-09-14回答
检查一下柱温，是不是波动，如果不波动是灯问题。
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极性柱对水应该是更敏感
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进样口温度一般设为被测试样品都能汽化的温度，若样品不稳定易分解，就要设置成不被分解温度。检测器的温度一般比气化室高20°C，但要高于100°，以使水分能够挥发。
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我是用icp/ms，铅也是比质控样高好多
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检查一下有没有漏气的地方，还有你之前进过什么样品
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茶叶所做这方面的工作不是已经做了很多年了么？在文献上看过有很成熟的方法啊
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色谱柱连接有问题进样口那端插入的太长
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是PE的机子吗？
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估计5000多元。Innowax柱分离甲醇和乙醇比FFAP可能稍好点。
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次灵敏线与灵敏线的选择防止谱线干扰
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采用超谱M或M〇A就可以了，用ICP进样太复杂，稀释的方法不能使大颗粒充分溶解，测试便不会准确(Icp敏感5微米左右的，而油中大粒径的很多，会漏检)。
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应该可以的吧。6890时看同事搞过，记得是可以调上下左右的大小的，记不清了。
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芳香族化合物分析这是安捷伦手册上的关于芳香化合物的分析条件，看看有帮助么
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，保健食品OEM加工经理
2019-09-14回答
谱线太接近的不好分开
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氢气做载气，使用TCD么？如果有一点点杂质，会引起基线波动的。还是不要节约这个的好。
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什么机器，温控坏了吧
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用低极柱子进行分离，可以解决问题
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除了除湿机，干燥剂搞一大盆放到ICP旁边就OK了
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ECD的线性比较窄,你的可能浓度配置的不合适
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等仪器稳定后再进样，进样针检查一下。
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如果想确定的话估计要做大量的实验，然后进行总结。工作量很大。
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任何采用钢瓶供气的气源，使用之最低气压不得 1MP、必须及时更换.空气压力不够,流速不稳,应该是造成基线不稳的原因.
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你好，浙江台州温岭福立仪器厂普通气相色谱仪大概3-4W左右，耐用实惠。
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你想问如何做工作曲线还是鉴定仪器？
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习惯惰性衬管
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不知道大家清洗线圈是如何清洗的？
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