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你需要什么资料,是样品前处理,还是色谱分析方面的资料?
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叫工程师过来帮你改一下就行了
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换成60米的柱子，也峰会延迟一些，但也不会保留时间翻倍。一般地说60米的柱比同样30米的柱子分离度会好很多。
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福立9790的还可以的
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应该用顶空来做。温度也好控制。
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如果单纯测白酒的话，国产的就可以，进口的有点浪费吧！
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波动是瞬间发生的，不是类是波浪线什么的。而是毫无规律的。很快，而且方向不一。
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是不是目标物太少？
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大家是否有用ICP测过各种市面上的瓶装水？各种矿泉水、蒸馏水中各种金属离子含量怎么样？
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我检测的时候就用普通的空气的呀 还好了
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，农产食品检测服务销售工程师
2019-09-15回答
用一个小镜子在FID出口处看有没有水雾就知道是否点着了！看基线高低也可以
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色谱条件载气是氢气，检测器是FID，镍触媒转化炉与FID串联使用。色谱柱GDX-502检测气体是从不同温度下煤中逸出的，一般情况下是甲烷先出峰，其次是二氧化碳。刚在检测中发现，甲烷前面也出一个峰，煤温越高，这个峰高、面积越来越大。我的标气中没有这个物质，请各位...
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色谱条件载气是氢气，检测器是FID，镍触媒转化炉与FID串联使用。色谱柱GDX-502检测气体是从不同温度下煤中逸出的，一般情况下是甲烷先出峰，其次是二氧化碳。刚在检测中发现，甲烷前面也出一个峰，煤温越高，这个峰高、面积越来越大。我的标气中没有这个物质，请各位高手指点，可能是什么
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看看空压机是否工作空气压力是不是达到要求管道式否有堵塞或漏气情况如果以上没问题那么就切割刀的铜片拆下来清洁一下又可能脏了如果以上都没问题就该考虑电磁阀传感器又或者是控制电路板式不是坏了
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最初学ICP的时候，对这个问题我是利用液相的方式去理解的，我印象中水的截止波长是190nm，因此190nm以下都会受到空气中水吸收的影响。而很多文献都说是O2的原因，说190nm下O2会有吸收。
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最好换岗，或许ICP本身影响还小，样品前处理影响更大
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先用无水硫酸钠溶液洗至中性，然后用无水硫酸钠脱水
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这应该是SUPELCO的一款柱子，应该是可以直接进脂肪酸的，但一般来说做短链的可以，长链的很难气化吧？
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样品测得怎么样？
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色谱仪有环节要求，要注意通风和防尘；电源要稳定，不能有干扰。做检测要有标准物质，每一台色谱仪都要做标准曲线，然后才能做样。
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用的是恒压方式流速上升正常啊
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弄碎之后加王水应该可以溶解吧？主要成分不是碳酸钙吗？
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正准备要开展这项工作 听听经验
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设计可是需要相当的基础的，你还是先把基础的东西学扎实了再去摸那些深奥的东西吧。
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估计是你的样品出现了问题
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这不是由EPC来控制吗？方法调用后自动打开的。在工作站里可以看到流量。
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估计热丝已经断了，你用万用表测测，呵呵。
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补充：做曲线的过程尽量保持标准溶液温度的一致
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工具和试剂的测试方法应该有区别吧。
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我们是看储备液上面的有效期。
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主要是生产系统中循环氢气中氧气含量分析，有时也做系统中的氮气含量。
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