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基线单方向漂移可能的原因如下,你对照检查,一一排除1、系统漏气2、色谱柱未老化3、工作站信号输出线断路4、热导莱钨丝污染，电桥不平衡5、检测器器受潮或污染6、程序升温时出现，一般为色谱柱未老化好
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我们这里用FFAP做小分子脂肪酸，效果还可以！He做载气，fid
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我也是这样，但是我不困惑，这有啥困惑的，想换就换个呗
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假如说是催化剂选择性怎么算
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估计软件方面或者兼容的问题
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我们一般是在柱子最大承受温度30度下，老化24小时断开检测器
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ICP样品室进气风扇吧
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具体问题具体分析好些，每个人遇到的问题有很大差别。
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可以的，就是要考虑离子共存还有基质的问题，权衡下
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把柱温降低一点，或者是选一个出峰时间比DMF快的物质做溶剂。
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我们就是放一起的
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湿度怎样？是完全点不着还是点着立刻熄灭了
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会不会是长时间不用检测器受到空气湿气的污染？升温吹一下看看
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我以前用过那种刀片式的切刀,效果也可以啊,安捷伦推荐的那个切柱工具可能比较贵啊
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还没上到100度,毛细管柱不会受到多少影响的.有的操作仪器的柱温100度就关机了的.
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应该是管道有问题~我们实验室是2瓶一起的~快用完了就开第二瓶 之前也有出现类似情况 后面发现是管道泄露
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没有对光室进行吹扫，不过每次开机点火后，都会让仪器稳定30分钟以上，才开始测曲线。
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HS-GC(FID)检测填充柱:GDX102,80-100目或者Porapak Q柱,60-80/80-120色谱条件进样口200/柱温200/检测器150顶空条件:150度,60分钟
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瓶片到底是什么东西啊？
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主要是从物质的理化性质来确定的。先确定样品应该用气相来分离还是液相来分离。再确定检测器的类型。对于部分气相和液相都能分离的样品（如三聚氰胺）来说，确定该用气相还是液相主要从检测器灵敏度方面考虑。气质联用的灵敏度比液相-紫外的灵敏度要高很多。
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你这个是毛细管柱啊
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你是做了染料管路有颜色残留吧，这个你用乙醇清洗了管路还能用吗?一般配置的管路是不能做有机进行的，如果需要做要使用专用管路，用时优化仪器参数，比如加大等离子体气，加大功率，减少进样量和雾化气流量，采用半导体制冷雾化器等。如果管路污染建议：1.更新管路，清洗进样系...
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你是做了染料管路有颜色残留吧，这个你用乙醇清洗了管路还能用吗?一般配置的管路是不能做有机进行的，如果需要做要使用专用管路，用时优化仪器参数，比如加大等离子体气，加大功率，减少进样量和雾化气流量，采用半导体制冷雾化器等。如果管路污染建议：1.更新管路，清洗进样系统。2，在样品上机前进行脱色处理，如过C18柱或采用PA脱色剂进行脱色。
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这种仪器我们生产的。如有技术方面咨询可与我联系。
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我觉得没有做中央纯水系统的必要吧？直接一纯水机搞定得了，反正我们实验室几年都是这样用的。也没觉得不方便啊
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首先查下管路是否有问题？如果没问题的话再查看是否是仪器原因，前几天我们的一台ICP也出现点不着火的情况，后来才查出是一块儿电路板给烧了，可能是因为几天阴雨天气，空气潮湿引起的，这是不是根本原因我还不是很清楚，最主要的是问题解决了，呵呵。
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自己做，用在哪个方面的？
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您的控制方式可能选的是恒压方式，这样流速会随着温度变化而变化。如果选恒流方式，就是压力随温度的变化而变化。
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FID是质量型的检测器，可以是进不同体积的标准进去，做一条曲线。不过你说的情况应该是苯系物的高浓度物质，可以稀释成几点进样的。
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开着也没什么大碍，如果你长时间不用从新启用的话，可能问题还会很多！！！
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一开ICP，室温马上往上升，循环冷却水散热太大。
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