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,食品检测业务大客户专员
2019-09-14回答
储备液都是常温放置在药剂柜中,稀释后的标样都是现用现配,用完就倒掉!我们实验室都没有冰箱之类的设备!!!!
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纯水爱长菌,经常换太麻烦了,我就想半年一换。
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原文由 sonne86400(sonne86400) 发表:更多的认识客户群体 多交点icp用户朋友这是你们做销售的任务!
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普通化学实验的教学仪器,我觉得最适合的是科创的910系列一般的分析化学实验 本科教学就是做个酒精填充柱分析,恒温的910最大的优势---便宜,2W都不到的价格
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每次开机后,关机前要用载气或清洁空气冲洗管路,更换进口滤片等我说的是便携式气相。
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没听过这个名词。貌似是电流过大的意思?
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优惠价,1300元/瓶。进口液氦后分装。5个9.
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没有具体做过这个东西,但是做过哌啶的,是不是被氧化了?颜色加重!
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把原料和加氢后的产品混起来打个样吧在和原料比较就是知道了
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是进样垫和玻璃衬管使用次数报警,提醒该更换进样垫,若使用的最普通的那种流失量会较大建议100次更换一次,但国产的可以要更勤一些,至于衬管可根据你的样品浓度,污染程度来确定更换频率。同时注意0型的更换。更换结束要记得将记数器清零,就不会再警了,当然如分析不能中断...
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是进样垫和玻璃衬管使用次数报警,提醒该更换进样垫,若使用的最普通的那种流失量会较大建议100次更换一次,但国产的可以要更勤一些,至于衬管可根据你的样品浓度,污染程度来确定更换频率。同时注意0型的更换。更换结束要记得将记数器清零,就不会再警了,当然如分析不能中断你可以先洗零事后再维护
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过载了,峰型会很差,结果的重现性也不好!
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没有仪器说明书吗?找一本,里面肯定有详细说明。
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先给你两篇 你看看? 一般合金样品做的时候最好加上质控样
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进别的样也都这样
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蠕动泵的泵棍脏了,会将泵棍擦试一下。
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萃取不干净,导致样品分布不均匀
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用NPD试试没有就用FID,峰面积应该大点
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现在微波消解仪使用越来越广泛,当然湿法消解也依然使用广泛,具体要看样品情况决定使用哪种方法,可以参照一些标准。
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清洗后别用手碰还有就是装检测器的时候,注意点火线圈要与喷嘴在同一水平面上
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岛津的。ICPE9000
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没开冷却水吧?
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就火焰部分有那么高的温度,其它地方没有那么高温度啊。如果都那么高温度炬管早就熔了,二氧化硅的熔点也就1600~1700左右。超过5000K的话整个炬室没有什么材料可以耐这么高温度的。一般炬室边缘的温度应该就几十度。
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還好吧,相對更細化一點
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多进几针看看也许是偶然现象
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ICP纯氩就可以了
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Fe是全世界最讨厌的,它的谱线太多,谁都想干扰下。
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可将程序升温起始温度选择低一点40度,我们用过 瓦里安 CP WAX 57CB 0.25mm*50M*0.2um 柱分离没问题
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我这的ECD检测器可以用钢瓶5个9的氮气作载气呀。氮气发生器ECD和NPD最好不要用,纯度达不到。
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教你一招,去找卖这种物质的网站客服沟通,多说点好话,一般会告诉你她有的结果,看看你的结果符合哪个
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ICP的MSF法消除光谱干扰的原理是什么?