我现在只是知道做非洛地平缓释片用，检残留。

轴向观测是采集整个样品原子化或离子化过程中的所有信号，灵敏度高，干扰严重。适合基体相对简单，含量较低的样品，来提提高信噪比。径向只是观测了离子化或原子化这一时段的信号，灵敏度低，干扰小。适合分析基体复杂，含量较高的样品或碱金属和碱土金属（减少电离干扰）。也可以利用这个来衰减灵敏度来拓宽线性范围。

先跟厂家代理联系下报个价啥的再到网上看看对比价啊当然最好还是用同品牌的配件

金属测多了很容易熄火，一熄火就得拿去洗~！

我也有这样的问题 用的是tekmar6000来热解析 GC-14B 色谱处理! 但是就是没有十一烷出来 还请各位大侠帮帮忙啊

应该可以用

我们实验室用之前用的是顶空加GC-MS法，现在头儿们不知哪里弄来的据说是蓝月亮用的方法，水做溶剂，GC进样，弄得我们两台FID都出了问题。而且响应很小。不知哪位大侠有好法子没？

一般烧杯，锥形瓶，容量瓶破损都直接当垃圾丢掉！硝酸空瓶，盐酸空瓶都被别人找去泡酒啦，只有药品入库和领用记录碎了的瓶子没报废记录呢

湿法消解是很辛苦，每天面对着这么多样品，重重重复再重复，希望未来固体直接分析

VARIAN710玻璃雾化器,测得都不是高盐度的！

要是进样找不到问题的话，就该考虑一下柱子的问题了。建议检测一下柱效吧！要不再就是FID的灵敏度有所下降吧！

我看别人说的为了保证进样量的准确性，可以适当抽点空气进入针管，那样的话针头的液体就不会因为在进样的时候汽化，从而导致增加了进样实际量，这是做外标的时候。还有我听说有的物质因为有气泡会因为有氧气而氧化样品，从而导致测量结果中的氧化物含量超标。我不知道具体的原因，但是我在检测特丁基对苯二酚（TBHQ）含量的时候经常会遇到检测的DT超标（面积归一法），也就是氧化物超标。是因为进样口被污染了，还是什么原因不得而知。所以经常搞的产品不合格（实际上合格），被人投诉。但是我觉得应该是玻璃衬管被其他物质给污染了而造成了，或者针管被污染了。因为当我清洗衬管后发现DT含量降低了将近2个百分点。

数据？今天是不是晒晒结果了

相比钾、镁而言，钠、钙更易受污染，器皿溶出、所用试剂/水均有可能

现在接手GC900，太可怕了。简单到不会操作了。就是工作站整个界面里的菜单栏与工具栏全点完了都找不到可以输入仪器参数的界面。怎么数据处理啊？

标气里面要是没有CO如何解释这个峰》？而且这个峰的响应不低还

我也遇到过这种情况，主要是干扰引起的，看看你的标准曲线，不是相关系数好就是没问题的，看看是否存在干扰

share gas问题吧

可能是有的谱线存在不同程度的干扰，需要仔细查看。通常220的干扰比较小

应该可以的丙酮中主要有什么杂质呢？

到实际农田仔细调查，你会触目惊心的。

呵呵，我一直是用热电的ICP，对它的数据处理，结果打印都不满意。

要注意各物质的矫正因子不同带来的分析误差

标品2mL也可以稀释的，可以用5mL的容量瓶来定容，配一系列的标准溶液。标线就需要用一系列的标液来测定的。

看怎么计算外标法，只要在线性放范围内，结果没什么影响面积归一法，结果会偏高

可能钢瓶的出口压力不够，导致总流量达不到设定值。请问你的色谱柱规格、柱流量是多少？

看来得换新的了

直接推荐一本书《电感耦合等离子体原子发射光谱分析技术》，中国质检出版社，里面讲得很详细，很不错。

检测不到真的可能是CCD有问题了，缺一种应该不可以吧？仪器默认的是那15种，除了K元素是50mg/kg,其它都是5mg/kg

你是做农残吗？要不是的话，用FID就行