色谱TCD检测器排出的氢气流量很低，如果将TCD出口连接一管路将氢气用一压力容器收集起来利用是不可行的，当容器有一定压力时，必然影响载气流速，仪器将无法使用，二、不是专业人员，对氢气这样的危险性气体，考虑到安全因素吗？一旦发生危险，造成人员伤害，仪器损坏值得吗？

转帖：氢焰离子化检测器的清洗 当沾污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与检测器联接起来，然后通载气并将检测器炉温升至１２０度以上，从进样口先注入２０微升左右的蒸馏水，再用几十微升丙酮或氟里昂（Ｆreon113等）溶剂进行清洗。在此温度下保持１－２小时检查基线是否平稳，若仍不满意可重复上述操作或卸下清洗。 当沾污比较严重时，必须卸下清洗。先卸下收集极，正极，喷嘴等，若喷嘴是石英材料制成的，先将其放在水中进行浸泡过夜。若喷嘴是不锈钢等材料做成，则可与电极等一起，先小心用细砂纸（３００－４００＃）打磨，再用适当溶剂（浸泡如甲醇与苯１：１），也可以用超声波清洗，最后用甲醇洗净，放置于烘箱中烘干。注意勿用含卤素的溶剂（如氯仿、二氯甲烷等）。以免与聚四氟乙烯材料作用，导致噪声增加。 洗净后的各个部件，要用镊子取，勿用手摸。烘干后装配时也要小心，否则会再度沾污。装入仪器后，先通载气３０分钟，再点火升高检测室温度，最好先在、１２０度保持数小时之后，再升至工作温度。

可以做，简单定性应该很容易

还好吧，没有发现季节对icp产生大的影响，仪器没这么娇贵吧。

我们也一直在想买一个自动进样器，这个星期已经连续加班5天了，伤不起啊。

用LEEMAN的全谱直读测定

有次不小心把丙酮当水定容，结果就熄火了。

岛津2014c个人超值！

没有顶空,样品直接进样

ICP标准曲线的选择除遵循待测点在选择的标准点范围内，还需要遵循什么原则？比如选择的点数，两点之间的间隔倍数？

我们怀疑是因为做高浓度镍导致正弦杆在测镍时出现异常，样品中含有一定浓度的镍杂质；且设备本身正弦杆状态就不是很好。设备在装机的时候就有些问题。去年请岛津年度保养的时候，先后来了三次共计4天才完成保养；他们两个最资深的工程师都来了。

用谁家的Icp测试的啊

量程和衰减能不能调整一下？

恰好我的也坏过一次，找工程师要一个就行。

还是实际试下，看下能不能用。

肯定可以的但是方法要经过验证

我们没用过面积归一化法，只用外标法。

是样品浓度0.0027%（27ppm）还是待测溶液这个浓度？如果是样品浓度27ppm的话，最终的待测溶液还得稀释，就看稀释多少了。稀释太多的话，溶液浓度低完全有可能出现这样的结果的。另外，你看看这个标样的准值啊，肯定是 XX+/-xx的。如果在范围内就没关系了

你改一下观测方式

检出限跟ICP比还是要高一些，至少目前是这样。但光源是个很大的进步

我们一直用的岛津的，觉得挺好上手的，另外岛津的工程师维护态度比较好。安捷伦的在朋友那见过，摸过两次，感觉整体上比岛津的设计好看一点。整体上两者差不多。

硅钙合金主要用来做什么？

感觉测试Hg一般不用加。

Pb 220被Fe Al干扰Si 251被Fe干扰，288被Al干扰Si不知还能干扰哪些？以上元素是不是Fe最容易干扰其它元素呢？

测安宫牛黄丸里面的什么物质？

我今天做样也出现了这样的问题，你是怎么解决的啊？

首选和以前的基线做比较，看是否异常，其二参照柱子说明看是否是柱流失异常。

空气中和水中某些阴离子污染物也可用气相色谱测定。

老化时一定要在低温时通一会氮气，再升温

是不是进去之后气流波动比较小啊 其实不太懂? 只是猜的