对啊 rf损坏大金钱是要花的啊? 赛默的都要17万一个的 你要是在质保内 就免费了啊

新柱时就应留下做标样的理论塔扳数等资料,今后对比就可判断是否柱效下降.

色谱本身就是相对定量的,只要都通过热解吸仪就样,不就可以了吗?

个人推荐安捷伦 6890N ，实验室用的，很好用，很稳定。

看来方法基本一致，就是用溶剂反复吸取推出，关键是次数问题，太少了，估计效果不好

之前我们用的是安捷伦的GC7890A效果还不错，至于能不能配置国产的进样器要问问工程师了，如果买安捷伦的进样器要1～2万左右吧.

试了就知道，也可向填充柱供应商许多询问一下。

标准加入法应该可以的

切割器喷嘴堵住了，拆开来清理一下灰尘就好了，实验室环境较差的话堵塞的机率就比较大

我们也是用纳克的。但是有一瓶S标样漏了。

可以找一些代理商，代理商相对比较便宜

做好没有，怎么样做的呀，结果多少告诉一下吧。

我现在只是用它作高纯氧、氮，氩中微量氢的分析，同时还可以作常量氧分析。

我用的是安捷伦的气相色谱6890N

色谱柱没有接好吧

购买注意有个别国产氢气发生器有反碱液现象。

可能是混入了其他气体，比如说H2，H2的峰就是倒峰

最有可能是进样口部分，隔垫吹扫打开，衬管要选择合适的，体积太小的衬管容易返流。

一般都是直接取单标混合而成，计算好比例就好，问题不大。

实验室温度不是都要恒温吗？跟外面天气热不热没多大关系吧？呵呵，我们是有多少样品做多少样品。

你好，我最近也在做多环芳烃，不知道你的问题解决了没有？我用的柱子是HP5的，我这里出现的问题是所有物质都有出来，但是响应较低，尤其是最后出峰的那三种，不知道是怎么回事，你如果做好了，能不能交流下啊

用一次性针筒定量取样。

是否是进样不熟练的问题？流通阀进样还是注射器？

会不会是气体吹扫时间不同造成的差异，最近又测试了吗？结果如何

基体的影响，采用硝酸作基体试一下。

注样速度慢了

我倒是觉得那个Mn比较麻烦~

最近使用ICP点火后不久，就弹出切割器不运行的情况，自动熄火，再重新点火后就能正常运行！这是什么原因造成的？

内标物的选择非常重要，首先你的样品中要不含有这种物质，和其他目标物要完全分离，稳定性要好，保留时间要合适等等，校正因子自己做一下比较好，也不复杂！

LZ配制的3个点的浓度分别是多少？