我们大概在100ppb左右

期待高手指点

你用的什么采样管？是不是采样管的吸附剂的性能不好，吸附时发生了穿透现象。

我现在遇到这个问题了，前辈之前怎么解决的？

我也遇到同样问题。但长时间老化的话，效率很低，不知道还有没有别的方法呢？

我们是用SGE的10ul进样针,一次进样2ul.还好.不知道您说的“进样所得峰面积偏差较大”这个面积偏差能大到百分之多少？

卤素都是用IC测试, IC仪器一般买戴安的 当然也有买瑞士万通的. 一般IC满足卤素测试的仪器大概30万不到,我们实验室用的是戴安的. 为什么只测试CL.BR的原因是,本来无卤素的要求就是控制卤素化合物的使用. 比如 PVC? 溴系阻燃剂. 所有大客户比如 APPLE? DELL HP 等都是只要求 CL BR F 和I 基本不用在材料中

首先要老化整个系统,这样才能开始谈下一步.

毛细管柱，弱极性的

液氩没用过不清楚，但是钢瓶装的气氩就不能用光，防止气体倒灌，不过一般用剩0点几MPa仪器就会报错然后熄火，没办法完全用完。

您最近分析基质比较复杂的样品没有？如果做过，应该在分析完样品后对仪器做维护。更简单快捷。也不会影响下次分析。

不会的，一般对含盐的比较敏感

会不会还有物质的峰没有出？

难道没有别人一起做的吗

个人认为还是湿法分析，一方面能较好地保证了样品的均匀性；另一方面检测成本低于固体分析

db-1，非极性；db-5，弱极性，db-17 中等极性，innowax 强极性，有了这些基本上覆盖了极性的范围了，还有个参数就是膜厚，也很重要，不同膜厚各有各的优势；柱长和口径也是不同的，如果不同参数的你买一遍的话，嘿嘿，花不少钱呢！关键还是看你用途是什么了！！！

根据ICP仪器操作说明书要求，温度18℃～28℃，湿度40%～70%。温度控制装个空调，湿度控制，装个除湿机，还有加湿器。

顶空不是用来分析低沸点、易挥发的物质吗?降解产物满足这些要求吗？

什么是电子温度？请指教

常用玻璃器皿破损是挺多的，是有报废记录的，没有文件规定每月的理论报废率，每月碎玻璃统一收集起来给收垃圾的处理，硝酸盐酸空瓶也是。

若是毛细管柱，最好把柱子拆下来两边封起来（里面充满载气），以防空气中的氧气对柱子的影响。一般填充柱拆下封起来也对柱子好。

我也跟你是同行，不过不出口呵呵

公司ICP现在用的是三瓶氩气连通阀，最近发现每当一瓶气用完后，第二瓶气供不上气，压力下降，而且新的氩气很难点火。求高手指点，这是什么原因。

你买的什么牌子的仪器？买的时候都有教学光盘的，对初学者很有帮助，最基本的操作都有

含量很低是用水平的

在做样的时候我都要做空白，而波长校正是没有空白的，你可以简单的把暗电流扫描理解成是仪器在进行调零。而工程师可以根据暗电流的数据来判断检测器是否正常。那就不是咱们的事了。

我觉得还是按照仪器的检定规程来算仪器检出限。方法检出限＝仪器检出限*方法稀释倍数

请问解决了嘛？还需要帮助吗

检查一下是不是那里漏了

载气供应不足，提高载气气源输出压力和色谱仪的载气稳压阀输出压力，再试试？