我也出现过的，不过是在点火的时候，主要是雾化室堵了。

分成几大块分烧杯装着煮总不能整个电池一起煮吧，那相当的危险

大家在使用ICP炬管的时候除了注意炬管的生产厂家之外，还会不会关注炬管的其它详细参数，比如说中心管口径，欢迎大家晒一晒自己炬管中心管的内径数据。

因为Ar的电离能比He小。

假如都是水样，不建议用洗洁精，最重要就是把握时间，做好样就洗。我们这边都是做好样后纯水冲洗。我们这里的常规样实际单个金属浓度最大的30ppm左右，最小的不到0.1ppb，很少发生容量瓶没洗干净造成污染的现象。

远紫外区对环境要求很高的，光室需要恒温和冲扫的。检出限很高。

7820我们刚买了一台，以前用的是6820，简直就是飞跃非常棒我觉得它的性价比非常高

通风，接地，防尘。

长时间不用，如果在启用遇到识别问题估计需要请仪器商处理了。问题可大可小的。

why要用工业氧？杂质干扰是多少都没办法知道

应该是炬管脏了

可能以下原因:汽化室严重污染; 柱流失严重; 气源不干净;仪器本身电路问题。建议逐项排查

用液液萃取提取。可用乙醚-戊烷混合溶剂。

玻璃器皿上的磷如何清除呢？

没有具体研究过，要通过其他辅助仪器吧？

Voyager便携式气相色谱仪可以分析挥发性有机物还有TVOC,就是进口的，主要的还是用于分析环境中的挥发性有机物，有PID和ECD双检测器。

还有斯派克用的凹面光栅 效果更好

循环水受了虐待了？前面板都变形了

将就的，皂沫流量计。

我也很困惑 没有统一的

稀释后进样看看！

广州试剂厂的怎么样？反正硝酸我们无机测试一直用这家厂的。空白也做过，来料也抽过，做过来料说明!

好几个都不知道是啥东西呢。

严格按照操作规程操作，不得随意变更。

加标量理论上应该与样品中待测元素的估计含量相近；溶样时加入和定容时加入考察的目的不一，溶样前加标即考察全流程的回收率，而定容时加入仅仅考察仪器的稳定性。

确切的说是调节样品的信背比，这与仪器的条件设置有很大的关系，样品不同，条件也不一样，同时还需要兼顾各个元素。

ppb级的很难做，icp检出限太高了，还是用icp-ms测吧，文件上好像是用石墨炉的。

江苏科海检验有限公司可以检测氮气纯度，精度能够达到0.1ppb

我的仪器没有，你们仪器应该用的时间比较久了吧打磨掉，问题应该不大

其实，水多少而已。多了自然点不着。拿滤纸吸吸，甩甩，有点水问题不大。