极性柱在有氧气的情况下，固定液容易氧化而失效

漏气或者柱子污染。

可以测，我以前测过类似的东西

我看见好像工作站ACQ方法里有吧。

如果你们做的项目比较少的话，其实单纯的气相色谱就可以了，GC-MS更复杂一些。至于定性，可以用标准样品。当然位置样品就没办法了，只能用MS了。如果要做水的话，建议再配一台吹扫捕集仪。

不用通载气吧。没听说仪器不用时还要通气的。

不纯的氮气可能带水和氧，在高温下破坏毛细管内硅氧烷涂层。气路要加脱烷烃、脱水脱氧管。

问题是就怕换了柱子,杂质峰也不一定能完全分开的.

个人感觉加压进样死体积小,灵敏度高,关键一点是加压进样进样量可以调整,做一些微量的比较好.

很正常的，点火那一瞬间有火花。其实这会不会跟矩管含盐分有关系呢？

有ECD检测三氯苯酚,为什么不管是DB-1或VF-35的柱子,在进完农药标准样品后,下一针进溶剂,在相同的保留时间上也会出峰,应该是前一针的农药带出来的.有谁知道原因和解决办法?是我色谱柱没选对,还是我的衬管有问题?另外,该药标准曲线的线性范围很窄,只有0.01-0.25mg/kg,还比较线性.是不是表明我的ECD被污染了.有谁有过类似的经历?

不加的话，测Mn、Ni、Cr会有多大的影响呢？

自己做热导检测器这可是个非常高难度的活如果你的规格比较特殊,不如按照你的规格委托加工好了科创在热导检测器这块的实力比较强,你可以联系下那边

我认为主要是控制硫化物和磷化物的杂质含量，另外碳氢化合物也会干扰测量

甲醛在常温下是气态，故在室温时极易挥发，随着温度的上升挥发速度加快。而且甲醛有剧毒。建议根据样品性质采用衍生化法做

应是CO，此峰在GDX--502上应在CH4前出

看完后我一直在考虑一个问题，为什么安捷伦的维修工程师在第一次上门维修的时候没有发现接下来的问题，如果第一次就检查清楚，那么时间不会拖这么久，损失也会减少。

做气体样品的时候要用到阀，用的最多的就是六通阀，用来进样用的，配置不同的进样环可以进不同体积的气体。

企业实验室的样品测试很单一，但是各个环节都可以学习知识。第三方检测遇到的样品形形色色，错综复杂，需要采用各种不同的前处理方法等，但是第三方检测往往分工明确各司其职，学习有一定的局限性。

检出限不一样啊？ppm与ppb相差三个数量级的啊

估计楼主的结果存在干扰，一般做完之后要对结果的光谱进行调整，要不可能误差会较大。

没必要换柱子啊，用毛细柱做残留柱效高，峰形漂亮！不过有的标准中规定要用填充柱的就没有办法了，要换还得方法学验证。

对同一种物质是正比，这是定量的依据。

如果反应用的是含有吡啶的K.F，你可以买乙二醚的K.F试剂，主要用来测醛、酮中的水分含量。

各种烃类的质量比与其峰面积比相等。因为只有当一个碳燃烧生成一个碳正离子的时候才会被收集极检测到并转化为电信号，因此，碳数与响应值成正比。对于烃类，碳数又与质量大致成正比，也就是 质量＝碳数×14，因此质量与响应值也成正比。

在用ICP测定镍时发现硅对它有一个很大的干扰，即使测定标准溶液都是一样。是不是矩管上有硅溶出呢？如果是这样的话，有没有什么办法能消除干扰呢？请各位版友指导！

买ICP的时候都配了的。我们是PE的，计算机、冷凝水、空压机、抽风、氩气

最好试验一下，气瓶口向上和口向下，组分差异有多大。

我用十二烷基硫酸钠的水溶液检查是否漏气;方法是用一节不锈钢管(内径1mm或2mm均可),将一小块海棉绑在不锈钢管头,用它蘸十二烷基硫酸钠的水溶液(最好吹一下,使海棉上有气泡).然后用其检查各接头,如气泡变大则表明漏气.

试试把样品稀释后再进样