请问0.04左右是指0.04%吗？

和72X使用是一样的

我在用ICP测定元素时发现，当我每个元素选择几条分析线进行测定时，测定出该元素的浓度值会有偏差，而且有的偏差会较大。标准曲线做的还是不错的，所选择的分析线的标准曲线相关系数达到R=9999。举例说明：我测铅时选择220.353和217.000两条线作为分析线，标准曲线浓度为0，2，4，6，8，10ppm。测定完标准曲线后，进行样品测定，两个样品用220.353测定值为2.17，6.74ppm用217.000测定值为2.46，8.28ppm请问各位版友遇到这种情况怎么办？（220.353的灵敏度比217.000的要高，但是......查看更多内容请登录或下载app查看全文

期待高人啊

在点火时突然熄火，一般都是管路中有空气造成的

最近一直下雨，实验室湿度很大，咨询了一些同行，他们实验室都有湿度控制，而且一般控制在温度20~25，湿度小于60，大家是怎么来控制的？

你用什么柱子？在WAX极性柱上一般能较好分离。而非极性柱一般稍难分离，有时两组分仅分小叉。

SPL是指毛细管系统，其它的不清楚。

用MS可以做，但似乎有点杀鸡用牛刀。

对气相漏气问题，可以采用逐步憋气法，一段一段的检查。先把气路打开然后关闭最近的阀门看漏不漏，如果不漏，在开下一个，再观察，依此类推。

发射光谱仪有很多种啊，X荧光、光电直读都属于发射光谱仪

安捷伦的7820A现在已经全是电子流量控制的了而岛津2010只是在进样器系统用了电子流量控制，在气路上还不行！

王水和10%的硝酸仅仅从酸度来考虑的话，酸效应应该不会影响太多（一般含有硫酸，磷酸，高含量的碱液才会考虑）是在你需要匹配，你可以做样品的时候去几份空白液和样品一起前处理，然后拿来稀释标准溶液，也可以采用内标法校正物理干扰。而做合金主要可能还是考虑的样品本身的一个基体效应。

拧到拔不下来就可以了阿拧太多螺丝会坏掉的阿

遇到标液介质有干扰的问题，可以独立出来配单标啊，或者买那种介质统一的品牌标液。或者直接购买全元素混标。

1.进样针确保洗干净2.手动进样的话，进样前用脱脂棉把针尖擦干净！

上网与工程师联系,关于易耗品方面的资料,让他帮你邮寄

是的，一般都是指的体积比。

还有样品前处理设备，比如微波消解仪，电热板等。还有配样用的移液枪等

估计柱子已经老化好了……

我们单位有专门管理计量的，我看他们检定仪器的时候就拿着标准，一项项的检

我们用量比较少，直接扔了。

之前在一家公司玻璃仪器坏了要等级，目前这家公司不用等级。所有用完的瓶子或者破碎的瓶子全部当做垃圾一样处理。

单个点加标意义不大，多做几个点更好！比如你曲线是0.1ppm-10ppm的。你就加入适量的标样，使加标后溶液能达到0.1ppm以上，比如：0.1ppm ，1ppm，5ppm，10ppm，限量那个点，更加要做回收率啦。 如：当溶液原始浓度达到0.8ppm的时候结果就超标，就搞一个0.8ppm的加标。如果是微波消解，直接在称样后就加标，加在消解罐中。回收率在85-110%之间都可以接受吧。这个回收率要求好像在一本书上看到的，只记得数据，忘了书名了

估计是一氧化碳

装机时工程师在呀，装好有没有出峰是工程师要测试的呀？不出峰他不能交到用户手里的，用户也不能签字认可的。

LZ,进样口有清洗吗？检测器是不是也受到污染了呢？

ICP没有严格要求赶酸，赶酸一般在AAS石墨炉测试为了减少背景干扰和减小石墨管腐蚀速度上有严格要求。至于ICP需不需要赶酸要根据你消解样品的酸体系来看，一般硝酸和盐酸影响很小（一般在5%-20%间不会有明显的基体效应），比如碱液或粘度大的硫酸，磷酸，最好是赶酸处理。

没有国家标准么?第一感觉是顶空法来做吧

你可以用标准加入法定量，也可以用外标法，或同位素稀释法。但不能用内标法定量。