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微波消解比较快，用湿法和干法都需要耗费很长的时间
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可以去看看相关检定规程中有没有这方面的说明。
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可能是检测器有轻微的污染，还不影响检测。
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xmuaupt：FID EPC 中的传感器失效或是传感器与电路板的连接失效。不管你设多大流量，显示的实际值始终为负数（-42左右？）。这个问题用户没有办法解决。我估计agilent公司来的人也只会帮你换一下FIDＥＰＣ．
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有那种精确试纸的
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是否是工作站的问题？
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有检定规程的计量部门出检定证书，没有检定规程的出测试证书或校准证书
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把保护温度设高点就好了吧，没用过14C
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不可能的 ICP还有很多需要改进的地方 而且 CID检测器由于CCD检测器的
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仪器使用过程中提示尾焰切割气关闭，压力不足60，然后等离子体熄灭。检查各管路正常，压力正常，再次点火成功，观察等离子体，尾部切割线呈现斜向右上方。并非之前竖直的平整状态。问题在哪里？
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你可以查一下相应的国家标准，里面有介绍。资料中心好象有相关的国标。如果没找到，发个信息给我，我发给你。
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清洗液用5%的硝酸，要比超纯水效果好些。
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6820是不能和2010比的，因为6820是手动调节气路的，而2010是AFC电子流量控制的，而且6820是上海产的，现在被7820代替了。
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影响不是很大的柱子老化就可以了
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1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开...
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1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开4.柱损坏：更换柱5.柱污染：从柱进口端去掉1~2圈，再重新安装
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可以用得。这个伤害比起氧气水分那是小多了。
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，食品检测实验室研发工程师
2019-09-15回答
都是用于元素分析，ICP分析速度比原吸快很多。所用气体不一样。
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变色硅胶--干燥剂，干燥剂顾名思义就是除水分的，分子筛更多的是除掉一些小分子烃类等，二者的作用大致是这样，若真的要搞清楚，可以查看一些专业书籍！
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如果是键合交联色谱柱，可以直接进水样，一般非极性的柱子很少进水样，现在极性柱子很多都是交联的，所以这种说法有待商榷。
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，农产食品检测服务销售工程师
2019-09-15回答
测过 大厂的基本都合格 小企业的就不敢恭维了
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，农产食品检测服务销售工程师
2019-09-15回答
在国标物质中心买到的Se,Sb,Ba是20%（V/V）盐酸的基体，其余的是1%（V/V）硝酸的基体
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配制标准曲线，二甲苯有三个异构体，注意还有一个乙基苯。
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我觉得这个问题对于不同年龄和经历的人会有不同的选择，于我45岁前选择赚钱多的，45岁以后选择不出差稳定的。
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后一个就是分流/不分流进样的意思前一个真不知道是啥意思
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甲醛响应值很低，要衍生后再做吧。
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-15回答
首先你要确定一下你的样品的保留时间有没有偏差,如果有那么你需要重新校正你的标样
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INWAX 柱可以很好地分离.出峰顺序:对,间,邻.
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氮做载气检测器温度这么高，你的桥流是多少？
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中心管还真没量过，不过我们的中心管尾部的孔径貌似有不同规格的。
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你的方法是什么 可以共享吗
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