我08年的时候接触美泰是还是L，M，N，P版现在都快要Y版了更新好快啊

我现在买了标液了，就想收集下大家的意见，怎么来配这后9种元素。

高含量的Mn测是没什么问题，关紧是看你对结果要求多高，能不能接受。不知道你的mn有多高。溶样应该不复杂的。

看《农药登记公告》去啊

我们主要是做农残，开机等基线稳定后进一个混合标准样，看看和上次的峰形、出峰顺序、结果是否一致。一般我们的机子是一直开的，周五下班时才关机（有时一直开半个月）。这样机子的稳定性比较好。我觉得，宁可把机子用坏也不要把机子放坏。

200nm以上的线很多金属是有干扰的。

刚开始我以为是FID脏了，拆下来把收集极和绝缘圈洗了（清洗时我加了点洗洁精，后面用又沸的去离子水超声洗了四次，然后用色谱纯的甲醇超声洗了两次）烘干后装上走了一针标样，开始运行正常，到100多分钟时仪器报警，紧接着火焰熄灭，仪器面板显示检测器实用气体关闭。

配好标液之后用微量注射器取样,不要打开瓶子取样

除了温度显示不正确，仪器通讯和点火正常吗？

辅酶Q10确实很难溶剂的你可以进一针空白三氯甲烷然后用样品中的乙醇峰扣除空白中的乙醇峰

有些放射性元素不能测，基本能测73种。

CP-PoraBOND Q无颗粒从毛细管壁上脱落，不需要颗粒捕集阱 最高温度由250℃增加到320℃ 延伸了应用范围，可分析烃类达C12 分析非极性挥发性化合物和半挥发性化合物 更长的柱寿命 可进行高精度痕量级杂质分析 CP-PoraBOND Q毛细管柱是一种可代替CP-PoraPLOT Q和CP-PoraPLOT Q-HT柱新型的键合多孔聚合物柱，在这种柱中使用了新的键合技术，使流失性和CP-PoraPLOT Q柱相比减少了5-7倍。 由于固体聚合物颗粒是涂渍在石英毛细管柱壁上，因此PLOT柱缺少通用毛细管柱的机械稳定性。新型CP-PoraBOND Q使用了新的“in-situ”制造技术，使多聚物层交联在柱管内壁上，根本没有颗粒物存在因此没有颗粒脱落流失，不论是在日常生产实验室使用GC-MS或操作在线GC，您都可以用这种新型稳定的多孔聚合物柱放心地进行气体和挥发性化合物分析可进行高精度痕量级不纯物分析差的峰形意味着差的精度和重现性，在更低浓度时问题会变的更糟，许多PLOT 柱呈现差的峰形是因为使用了增加柱稳定性的键合剂"binding agents"。CP-PoraBOND柱革命性的"in-situ" 工序不使用键合剂，因此保持了纯多聚物非常高的惰性，可以进行更高精度的痕量级杂质分析，因此您购买的产品得到了增值增加了填充柱和毛细管柱方法的可靠性：在线分析，实验室和阀切换应用 极性和非极性溶剂中的杂质 水中的痕量溶剂 天然气和炼厂气 乙烯/丙烯和其它的轻烃 卤代溶剂，包括CFCs 应用:溶剂 C1-C3烃 卤代化合物Halogenated compounds

热电Icap-6300，见过配置2、3、4、7项的，超声波还没见过。

每一批样测试前做工作曲线，测试约20个样品左右插入QC检查，偏差大需要重做曲线

安捷伦（瓦里安）的仪器？

破碎后用索氏提取。

做了，还是有问题，昨天晚上将所有都清洗了一遍，今天气也换了一瓶重新开机，颜色正常，结果就正常了，火焰颜色也好了，我也搞不清楚是咋回事

惊闻以前一同事的ICP RF功率管坏了，她现在主要是做黄金铂金原料纯度测试的，是热电的6300，才3年，那么RF功率管的好于坏跟那些因素影响比较大？大家讨论下

其实是扣除NOISE

查到两篇文献关于二恶烷的，一个是用顶空进样，非极性柱，程序升温。不过我没有顶空。另外一个是用DB-5，恒温，我想先试一下恒温先。

看agilent刚推出一7820A，估计价格不高，可以考虑一下。

NY 1500.13.3~4 1500.31.1~49.2-2008(蔬菜.水果中甲胺磷等20种农药最大残留限量)，看看这个标准是不是比较适合！NY 1500.13.3~4 1500.31.1~49.2-2008(蔬菜.水果中甲胺磷等20种农药最大残留限量)，

是打开柱温箱吗?

仪器操作多了，大致在软件上没什么问题，我觉得更重要的是前处理，不同的样品有不同的消解方法。只有消解完全没有问题，才能保证结果的准确。

用了5年

据说一般加点异丙醇或甲醇。

硬件怎么校正？

用10%的硝酸浸泡24h以上，然后用大量水冲洗。如果不放心的话，可以加大酸的浓度或延长浸泡时间。后面一定要用大量水冲洗。我一般是用自来水冲洗25遍，再用蒸馏水洗3遍，最后用超纯水洗3遍

一般情况下需要做一下维护，维护进样口，洗或者换衬管，分流平板，截去柱子前端20~50cm等，一般可以恢复灵敏度。

对气相来说，内标比外标更常用，不受进样量影响，结果准确，关键是内标物不好选，你都测的什么物质？选的什么内标？什么色谱条件？