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我们那里也是超了好长时间了,照样用。可以让工程师改一改。
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你说的就是扣杂法
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没用过,都用肥皂水测
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有便宜些的吗,我们老板不出那么多分,呵呵
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怎么来确定标液的有效期?没有相应的标准,不同元素或者含量的标液有效期不一样,大家平时用什么方法来确定标液是否失效的?
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应该很难,因为GC中灵敏度最高的ECD也就是能做到ppb级别,FID可能性不大,个人认为。
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没用过PE的,胡乱猜一下:如果空压机的表头没问题,会不会是切割气的气压监视器(怎么说来着,流量控制器?)出问题了?或者是切割气的哪个地方堵了?
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问问SGS和BV吧,他们的Pro已经用了很多年了
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药品中的溶剂残留量测定一般都是用顶空法来做的,很少直接把药品(或用溶剂溶解后)直接进样的。你所说的衬管内有白色的物质,有可能就是你测试时的药品的主组份。如果你的样品规定一定要用直接进样法,可以在汽化室衬管内放入一些玻璃棉,再将汽化室的温度设低一些(150度左右...
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药品中的溶剂残留量测定一般都是用顶空法来做的,很少直接把药品(或用溶剂溶解后)直接进样的。你所说的衬管内有白色的物质,有可能就是你测试时的药品的主组份。如果你的样品规定一定要用直接进样法,可以在汽化室衬管内放入一些玻璃棉,再将汽化室的温度设低一些(150度左右),这个温度下一般溶剂都能充分汽化。
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测族组成可以用的液相色谱,你可以查查
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在接头的地方用皂膜检漏!
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多按几下确定就可以了。具体原因说不清楚。
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LZ发答案吧
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也就是温度和湿度吧,强度差不多就行,没有经常记录。
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用专用检漏液,或洗涤灵加水配成检漏液,试的时候最好用滴管(不会自己起泡),试完尽快用纸擦干,以免污染检测器。
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钠的波长比较长? 误差大
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对呀,这才是重要的问题,皮革?纺织品?塑料?水中?还是木头?
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主要管子不行,硬了就换,消耗品,没办法的
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怕没说清楚,气液相二甲醚,异丙醚都有
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清理一下切割器和切割气电磁阀看看吧,我以前也经常遇到的。
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没有用过,为什么用这个过滤器呢?更加快速吗?
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应该使用改型的极性柱,这样分析的峰型会好一些。
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金精矿,磨浮氰化工艺样品,金泥合质金,高纯金银都有在做~~~
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LIBS的要高点好像~~~
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不要用溶剂阿,直接把固体碾碎了做顶空,加了溶剂之后存在溶解度、杂质和压力问题,就复杂了。何况你用的溶剂对于甲醇的混溶性都很好沸点又高,不利于甲醇的气化。压力问题就更复杂了,有时候还说不清楚。
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LZ还是根据仪器的说明来配比较好
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多大的浓度才算高盐分?
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可以看看美国Parker的? 他们的氢气很便宜的 只推荐他们的氢气? 别的不是很清楚
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做曲线最好是多点来做
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把分流平板拿下来弄一下不就可以了