我这主要是气体进样，进空瓶，很多咋峰，可能影响结果；不进样，走空程升，140摄氏度之前没有咋峰，后段也有咋峰，后段杂峰对检测的影响小点。所以怀疑顶空和GC都有污染，常规处理后效果不怎么样！现场一些清洗配置不齐全，怎么找到一个快速的排除方法！

要先确定分流系统正常再按毛细柱，毛细柱插进样器的长度要注意，保持在分流口以上，毛细柱插入检测器的长度要在尾吹口以上。

最好是跟标准品的浓度接近，或者在线形范围内多点校准

前处理有没有什么要注意的啊？

得先用2，4二硝基苯肼衍生 再用氯仿提取进样? FID

可以用顶空做的不过三氯甲烷在FID的响应值很低

我们是考虑用内标校正法修正结果

柱子截短是常事，主要影响分离度和保留时间，没觉得对面积有大的影响。你这种情况应该是柱子用久了柱效下降或者检测器的问题，特别是空气、氢气的匹配。

一般来说,选用6通阀的主要目的是标准的气体采样阀,而10通阀的选用是为了气体进样外加重组分反吹功能.不知道你具体做什么样品,这需要根据具体分析目的来选配,可选配的阀有很多,我们的阀从四通到34通都有客户使用.

ICP炬室排气口风扇。

应该是系统的污染造成的。您的ECD管路上的净化装置用了多久了？衬管、分流平板认真清洗，进样口的隔垫换掉。这些条件都改善后，再换一根新色谱柱试试看。

是啊，切柱工具得1千块呢，也不知道啥做的，这么贵，建议直接用刀片。。。

孩之宝还是第一次听说

我一般不吹扫的，要做远紫外区波长时才会提前吹扫

做汞一般我都开高吹2个小时后再测试的。你们那钢厂该关闭了吧,污染呀，后代可怎么办呀？

密码我是知道的，如果要改的话可以私密我。

……没必要这么连着开三个月吧

残留溶剂加热时间也太短了，是不是顶空瓶里没有平衡啊，一般都要加热30分钟左右，而且顶空温度低了，药典不是要求最低90度么

我们超纯水用的不是很多，一般做元素时会用，以后可能用的多，也装了超净室，我们是用超纯水机制备超纯水的

可能是自动进样的清洗功能有问题，没有清洗干净，你的自动进样针的清洗次数可以多设定几次

有啊，MSA就是标准加入法。

这个气体样品袋跟环境检测气体样品那个样品带应该一样的吧

跟你差不多，我每天开机后进标准气检查对照一下以前的工作曲线

如果样品与K.F试剂反应怎么办？

一般 柱子固定相颗粒的粒径80到100目

应该没什么注意的吧，开机后用载气冲，最多拆机器，把定量环清洗下。进样前，多进几个空白试剂。

我做的时候是将1000ug/mL逐级稀释，最后得到浓度为9.375ug/mL、18.75ug/mL、37.5ug/mL、75ug/mL、125ug/mL、250ug/mL、500ug/mL。进样1uL，这样可以避免浓度大、进样量小的误差。

Na、Fe等自然界比较多的元素容易污染，特别是空白。

在药品检测中，维生素E的检测方法，以及选用的色谱柱？毛细柱还是用填充柱，柱子的填料。

氢气发生器对于碱液的浓度没有特定的要求。一般将100克氢氧化钾溶解后装入，并加蒸馏水至刻度线即可。碱只是起到电解时的一个辅助作用，并不参与水的电解反应。