我有啊? 样品出口高温烧融了

哪个先哪个后都无所谓，只要每次顺序都一样。

国标法报的检出限是方法检出限，样品经过处理和浓缩了没有？

这个需要期间核查。定期进行比对试验，也可以把标液当盲样进行测试。总之，互相映证

最好不要直接接触，我是用擦镜纸包着拿的。

进样器进样时间设置改变一下试试,若无污染,根据你手动进样的扎针速度设置进样时间,也许问题能得以解决

如果点火几分钟内熄火可能的原因有，等离子体传感器没有识别到信号，进样系统漏气，进样系统中有样品残留物。

加一下，又不是很麻烦的。

用SPEX的吧? 美国的 用户很多

国产的不知道有没有普及中阶梯光栅和ccd呢?

没听过这个，不知此状态是怎样的一种状态？

这个无所谓的，你用的双气路，你接回来就行了，保持流速

也许是编辑方法出现错误，查下氢氧比例，没点着火。气瓶阀没找开？

你们新增加的几种标液买的是那家？估计是计量院与山东冶金的吧？不知道有没有混标买？

NPD是使用比较复杂的检测器，要严格按照规范一步步使用；另外铷珠比较怕潮湿，长期不用要包好放在干燥皿中。

内标法和外标法定量时不可能有很大的误差，如果结果相差很大，可能是你的操作上有问题。内标法的相对偏差要小一些。

我有6890的操作手册不过出入很大

我用的也是这一款，你设备用多久了，有没有让厂商来保养过。强度下降有很多原因，1、建议先清洗雾化器和炬管；2、看看你标液有没有问题；3、进样管要定时清洗更换；4、室内温湿度有没有比较大的波动；5、设备近期有没有断电或是闪断。最好还是咨询一下客服

如何混20分的积分阿努力认真回帖就可以!

找客服啊！！

一般根据仪器鉴定规程来做仪器的检出限；可是方法检出限各处的定义又不太一样，一般是根据仪器检出限计算得来的，都不是实际做的

呵呵? 前段时间写的 准备发表 没发表 趁着原创大赛? 发出来? 请大家指点

系统有样品的残留。

可不可以用静态顶空-GC-MS SIM进行检测

主要看你方法的指标！安捷伦的气相在业内的口碑一直不错，要是不差钱就可以买这个！

没有接触过，建议换到化学分析版块问问

人在比较年轻的时候容易对一个环境产生“腻”的感觉。企业或者第三方应该都各有各的好处。第三方做的工作估计都比较机械化。

如果只是测SO2(含量在1%-20%)可以用PQ柱，如果要同时分离H2\N2\CO和SO2需要PQ柱预分离SO2后再用分子筛分离H2\N2\CO，要十通阀切换还是六通阀就要看你测全部还是部分了

我日常分析乙酸酐用的是HP-5的柱子..柱子类型:30m*0.320mm分析效果很好

我是新人 也不懂如何程序升温，每次听说都觉得眼前一抹黑，自己有空去学习学习 希望大家多指点指点啦