维修工程师有没有说校正周期是多长时间？

我们是进丙酮清洗的.

把检测器清洗下看看，是不是收集极太脏了

淤泥的前处理可以参照土壤方法吧，消解后样液澄明即可。保持适宜的酸介质上机测定，不知道具体测哪些元素

1:1HNO3指的是体积比吗？

194.227? 这条比较好一些? 仪器一般备选3条标线

水对 ECD 是不是有伤害？

提高仪器的灵敏度，调节仪器处于最佳状态，如波长校正，炬管准直等等，清洗进样系统，如果仪器本身响应值低，那也没办法，只有换仪器，icp-ms检出限更低！

用载气吹一段时间，再进一个标样试一下。

He的价格高于Ar是肯定的，用氩气还有以下理由：Ar热能损失要少;需要功率低；稳定性好，点火容易，操作方便；分析性能好，检出限低，干扰少；满足上述条件下，价格较低。

用leeman的ICP做铜、铅、锌、铬、镍、镉这几种元素，同时消解了两份样品空白，一份加国产硝酸，一份加进口硝酸,上机测样品空白时，加国产硝酸的Cr测出了0.0329mg/L，加进口硝酸的Cr测出了0.005mg/L,其他元素却没什么大的区别，请问其他同行碰到过这种情况吗？还是国产硝酸的质量真的那么差？

不好做哇....

我们要求湿度不可以大于80%,但是实际情况会很高。、

这行业还是有发展前景的！

ICP测试卤素是不行的，只有I高含量将就吧，CL和Br就不要想了

控制在70%以下。

说不清楚的影响吧

我们用的是tenax-TA管。应该不是管的问题，因为同一根管同样的操作在另一台色谱上没有任何问题。

由于ICP矩管中的温度能达到10000K，所以ICP在测试过程中为了减少背景干扰，不同厂家都在消除尾焰切割这块设计上面各部相同，您是怎么认识的？您觉得哪种方式最佳？

以较小的梯度升温至温度上限低20度，反复几次！

最好能换岗吧。

我以前用NPD测定过农药，说实话，感觉灵敏度没有FPD的好我曾经用的氢气流量3.0 mL/min，空气流量60.0 mL/min，尾吹气（N2）流量10.0 mL/min；铷珠电压一般是3.1-.3.2左右因为新的铷珠电压是2.8V左右，做到后面就慢慢上升了关于敌敌畏响应很小，我觉得很有可能是分解了，就我做的经验来看，敌敌畏，甲胺磷在气相中教难做出来，都较易分解。别的农药在NPD检测下基本上能达到0.01ppm的检测限。

我一直用的是hamilton针，没有出现过LZ说的问题，估计是进样手法。

工程师说ECD的辐射能量比较低，而且屏蔽做得很好，只要不自己拆卸ECD，不会有不良影响的。

现在的仪器都是自动化操作，只要安装时，听工程师讲了，后面再参加厂家的培训，问题都不大。

我发现选择了制备空白之后后面的样品不会自动扣除制备空白的？难道是因为我没指定检出限？

我觉得可以刚开始的柱温低一点，可以从五十度开始，程序升温 ，CS2和苯是可以分开的， 如果是在不行可以试一下三氯甲烷做溶剂。

顶空样品有的什么溶剂阿，DMF沸点很高啊，可能按照你的色谱条件他还没出峰呢。那纯的DMF直接打一针，看看条件合适否。

我们也是买的纳克的。

合金类的材料用ICP做不合适，数据基本失真。干扰相当大。