可能是上一个样品残留的。我检测甘油里的二甘醇就经常这样！是样品问题，它本身比较粘，所以没有办法，只能做实验时，先进样品然后再进标准品

是不是氩气含水气或者没有吹扫足够的时间就开循环水制冷导致CCD冻坏了啊？这个应该没法修，只能换啊。

我偏重国产机，呵呵。要实惠耐用

我的理解是好象用不着更换啊，不是电解的水吗？KOH的量怎么会变小呢？不过时间长了看上去不干净，还是换换的好

点火枪有问题吗

不知道这样做对不对？有专业人士在这里能指点我们下吗？本人比较感兴趣？

原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:原文由 砂锅粥(czcht) 发表:原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:西陇的硝酸我用了几次感觉空白高? 科龙的感觉要好一点请问是什么元素高？尤其是铅? 不知道老师用的如何啊平时不是很注意，有时间我看看是不是比较高。

还有283，还有217等等

用到仪器自动停止。也要准备几瓶气瓶 ，以免等供应商换液氩的仪器不能运行

1888瓶位多，加热进样后瓶子顶出来回到原来位置。

感觉上分（精科）的要好些

我觉得只要能满足分离就行，确实没有一定之规，用填充柱成本相对会低一点。

1分离度的定义 　　分离度R：相临两组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰峰底宽度总和之半的比（衡量色谱分离条件优劣的参数）2影响分离的因素　　色谱分离基本方程式　　 1柱效项（第一项）及其影响因素　　柱效项影响色谱峰的宽窄，主要取决于色谱柱性能及载气流速　　解决方法：增加柱长，降低板高，提高柱效　　　　　　　采用粒度较小、均匀填充的固定相（A项↓ ）　　　　　　　分配色谱应控制固定液液膜厚度（C项↓ ）　　　　　　　选用分子量较大、线速度较小的载气N2气，控制较低的柱温（B项↓ ）2柱选择项（第二项）及其影响因素　　柱选择项影响峰的间距，主要受固定相性质，以及柱温影响　　解决方法：选择合适的固定相使与不同组分的作用产生差别才能实现分离　　　　　　　一般降低柱温可以增大柱的选择性3柱容量项（第三项）及其影响因素　　柱容量项影响峰位，主要受固定相用量、柱温和载气流速的影响　　解决方法：综合考虑分离度、分离时间和峰检测几项因素,控制k的最佳范围 2~5　　　　　　　GC中，增加固定液用量和降低柱温可以增加 k

ROHS里面需要用内标吗？

自己做TCD，从来没有想过，不过自己倒是更换过检测钨丝的。

空气峰就是空气中各组份出的峰；溶剂峰就是你的样品所用的溶剂所出的峰啊！

不过国产的硝酸也应该有佼佼者吧，能否推荐几个品牌了，方便我们甄选啊!

不要轻易清洗ECD啊，因为有放射性，还是要弄清楚再说啊！

你们那得土壤污染还很严重啊

一般不需要刻意去加，酸度方面的影响对于ICP来说可以忽略，应该主要考虑基体的影响，比如测钢铁中的元素，用纯铁粉打底，按溶样方法溶解后，然后按需要加入标液，配制系列标准曲线溶液就可以了。

国产ICP好用吗？如果真想用就加点钱买进口的

JY Utima 2做稀土合金不好做，特别是高含量的

不知您的这个变低很多，是指扣除空白之后之后么？K/Na/Ca/Mg/Fe这些元素都很容易受污染，如果只是稀释样品没有稀释空白的话，有可能会出现这样的结果的。建议LZ将过程描述得清晰一些。另外，稀释和未稀释的溶液，基体不太一样，对分析结果可能也会有一定程度的影响的 。

出来的峰比较宽，试着把载气流速调高些看是不是会好些。

看具体的测试和仪器吧，一般循环水机，UPS必备的，还有氢化物发生器，气体加湿部件等，如果是安捷伦的（前Varian系列）空压机就不需要了。

呵呵，仪器都会有辐射 怀孕时最好远离它

面积归一化一般肯定不正确，氢气和其中杂质的响应系数必然存在较大偏差。外标法是比较准确的。但是你50ul的气体怎么进样的？我怀疑这里偶然误差太大。详细说说你的检测器情况，样品大致组成，进样方式，载气种类，或许可以给你提供一个好一些的定量办法。

大家的炬管会直接用手去碰或者安装吗？谈谈平时接触炬管相关问题。

看看你电脑上面的时间对不对

这方面你听工程师的准没有错。他不会骗你的。