应该不用特别处理，你认为顶空管道脏，不接gc，开顶空用载气吹一下，应该就行了。

21万确实太贵了，可以搞价的。

这种情况可能是你按键面板上的触点开关短路或者坏掉，建议你让工程师过来帮你看看。

那做新版的美泰标准，用的溶量瓶和漏斗都要用塑料的。

这个第三方检测估计值得考虑

我觉得不需要吧，LIMIT都那么高，检测限高点也可以接受呀。

氢空流量变化,载气流量变化,检测器温度,柱箱温度,柱变化,接收电极污染程度应该都会影响基线

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:西陇的硝酸我用了几次感觉空白高? 科龙的感觉要好一点请问是什么元素高？尤其是铅? 不知道老师用的如何啊

样品多的时候，基本一天一清洗，两根矩管轮流用。一直用到最后破裂报废。样品少，或者样品中元素浓度比较低，矩管看起来比较干净就可以不清洗。但矩管脏了不清洗，检出限会升高。

不是很清楚电子温度是什么？有高人解释最好！

考虑下1120 他有5种不同的固定配置。应该能满足你的需要

什么柱子测试什么样品？85度多时间应该影响不大

高温走柱子的时候检测器一定要开着，把物质要烧掉，试试看吧，应该可以的。把该洗的一定要按规定洗一下，或者如果有别的仪器，用相同的柱子在别的仪器上进相同的样，看还是不是这样.

两个气瓶可以放在一个柜子里！

你柱温加到150看看是否能出峰？进完样后多走一段时间可能你的柱子长出峰滞后

峰面积同试样组分分子量不完全成正比的。

高含量还是建议采用化学法测试吧，仪器干扰和基体效应很难做的很准

不知更细口径的柱子有没有这种情况？

今天仔细研究了一下他的气路流程，是氮气、氩气两个分析流路循环采样。本来以为是系统泄漏引起的反峰，看来是因为载气交叉切换造成的残留造成的反峰

还有校正仪器的漂移··

NY/T 761 里面列的农药应该就是比较常见的农药了吧

如果用TCD来检测氢、二氧化碳、一氧化碳的话，二氧化碳、一氧化碳浓度要比较高才行

如何保证在仪器可承受的能力范围内能更大发挥它的作用，我想第三方的工作人员更能够详细解释比较这两个分析测试成本

液氩方便很多啊。你这个量还是比较划算的

发射与吸收是逆过程,外层电子吸收能量跃迁,回到低能级就释放能量.电子跃迁的能量可以由光源提供,也可以由等离子体或火焰提供.因此,原吸也是可以做发射的.

小弟刚刚开始做甲基汞，按照的标准是gb5009的。就是当甲基汞被巯基棉吸附后，为什么要用苯把它洗脱下来。能不能用己烷呢？请哪位高人指点！

我是3mpa的时候就换了，是不是浪费了点

我用的1200的有的啊在报告模板里选择performance+noice

MIP很早就被否定了。但是他的优势是不耗氩气但是另名都满足不了很多需求。目前安捷伦有DCP目前有应用的，只是量不大icp有点太多了，哈哈。

石油醚主要是C5和C6的混合物。测溶剂残留量时肯定是对应单一的化合物，不可能要求测石油醚啊！如果谁说要求检测石油醚的残留量时，只能说明这个人是外行。