用峰加大法先确认溶剂峰是不是吡啶。加一点纯的吡啶到你要测得里面，看看峰是否增大。

每次萃取剂放少点，多来萃取几次

FID是不可以测水的

瓦里安的貌似影响还没那么大，PE的季节不同可能导致光学初始化失败，主要是温度的影响。

色谱仪停用时间长了容易造成氢气不到位，顾一开始不易点火，多通一会氢气就容易点火了。

应该是某个设定超出了设定的温度，这个可能是你无意中设定的。14系列有自检功能，看看是什么问题，按照说明书处理就好了。在主机说明书后面有个操作。实在不行恢复到出厂时设定就好了

三氯硅烷直接做气相不是很合适，这东西在空气中都水解，是否可以衍生化后分析呢？

配ECD和NPD对大多数常农药残留检测应该没问题，对有机氯和菊酯类农药可用ECD，含N、P的农药用NPD。

如题，ICP中谱线的基线突然偏高是什么原因？由哪些因素导致的？比如雾化的压力，蠕动泵泵速的变化。。。。。。。。。大家是如何认为的？

这个问题有点难，期待解决！

标曲空白重新配置个，再试试看。

我们现在只是做单一组分(除了空气中甲烷外)，我用TDX做8%d的一氧化碳，数据相差悬殊，柱子只有1米长，如果柱箱温度低的话(100度)，氧气和一氧化碳能很好分开，但是标准需要8分钟才能出完全部峰，柱箱温度到160度的话，氧气和一氧化碳峰很靠近。两种条件下峰的重现性都很差，我做的很头疼。

还应该考虑衬管是否脏了

化学滴定法，查查国家标准

针进出要快，每次停留时间一致，动作连贯，关键还是一种感觉，或者说习惯，才能保证精密度！~

就用水解吸的，我这边还有DMF也是直接进水样的，要不你用DMF 试试

我们做白酒分析，不光要乙酸乙酯、乙缩醛，还要分析其他成分，安捷伦的工程师由推荐DB-624，有没有在用这根柱子的，能不能分开？

国产仪器也挺强悍的

仪器还没稳定？

纯水机制的纯水用于什么分析？对元素的含量有详细要求。

还是根据样品实际情况选择吧

没有这么便宜吧? 好像挺贵的? 这种校准单位应该挺多的

4个9的就可以了 给直读配个氩气净化器

电路问题的可能性比较大，信号都要补偿一个电位，可能是这部分出的错

当样品总铬 0.01mg/L,时，六价铬亦 0.01mg/L？你是否认同此说法？毕竟六价铬的测定比总铬难度大，如果上述说法成立，检测方面便捷很多。

可能是仪器EPC有问题，你描述的情况和我以前碰到的很像，还是联系800让工程师上门吧

我有过亲生经历? 告诉你吧 1、有可能堵塞雾化器2、矩管口有盐沉积3、高盐中含的物质 以后不能准确测定（我测定是金属Ca 里边含有大量Ca离子? 现在用仪器测定Ca 很不准确

峰型不好，申舌头，拖尾，峰端不平滑，大峰掩盖旁边的小峰等。超过检测器的线性范围，定量结果不准。

应该不行吧？没有听说可以这样的！

用什么方法前处理，手动进样还是顶空