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这个定义好搞，但是实际不好搞，每种仪器由于软件的关系都不一样。一般背景还是要扣的，我觉得，比如说很多AA测试的东西，你不扣背景，根本没法做。我觉得技术上的评定是要不断的去做的，当仪器处于什么状态时，IDL是多少。做文件的话，是多做几个值，然后选择一下，毕竟是做...
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这个定义好搞，但是实际不好搞，每种仪器由于软件的关系都不一样。一般背景还是要扣的，我觉得，比如说很多AA测试的东西，你不扣背景，根本没法做。我觉得技术上的评定是要不断的去做的，当仪器处于什么状态时，IDL是多少。做文件的话，是多做几个值，然后选择一下，毕竟是做仪器的极限，不是大概是多少。
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，农产食品检测销售工程师
2019-09-15回答
这个跟环境有关，如果周边有油漆厂肯定高
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实践是检验真理的唯一标准。
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Agilent的陶瓷片切割工具好像不贵，一包大概5片不到200元。
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其实就是精密度实验，色谱条件一致的前提下，应该差别不大，主要还是和进样手法有关
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正负极你可以不用理会。只要你把它设置到你所使用的那个进样口进样时出正峰就行了。工作站与色谱仪的连线相关时也会出现这种情况。
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我用7000测标准样品也是偏小，现在还没找到原因
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安捷伦的陶瓷片是很便宜的，还有就是专门的工具，像一支笔一样的，应该是贵一点。我们一直用陶瓷片的，效果还不错，不过不能用太久的也要经常换的。
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无窗户有点悬，还是要加通风装置的
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1%HF过一下，当时我们装6300的时候，调试也出现这样的问题。最后没辙，狠心过HF，很快就好了。泵速调低些，毕竟会损伤玻璃的。能套个耐氢氟酸的雾化器就更好了。
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中央空调? 通过温度来控制湿度
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用随机的那瓶10个元素的调试液检查一下灵敏度和稳定性。
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是啊，盗版盘操作系统不支持啊~~
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老化柱子的资料应该不少，搜一下吧。
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是不是进样口保温筒的铝片啊？
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，食品检测实验室研发工程师
2019-09-15回答
请问碳黑色浆是什么材料？石墨我就测过，几乎不含重金属。
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应该用ecd做调节顶空进样器的载气压力为30psi，取样针温度110度，传输线110度，炉温68度，加压时间为0.5分钟，进样时间为0.08分钟，拔针时间0.2分钟，保温时间90分钟，GC循环时间15分钟。GC条件：进样口温度110度，载气20psi，检测器温...
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应该用ecd做调节顶空进样器的载气压力为30psi，取样针温度110度，传输线110度，炉温68度，加压时间为0.5分钟，进样时间为0.08分钟，拔针时间0.2分钟，保温时间90分钟，GC循环时间15分钟。GC条件：进样口温度110度，载气20psi，检测器温度150度，柱箱温度50度，辅助气流量为30ml/min，通过标准曲线定量
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您的氮磷检测器已经调试过，就不存在什么问题了。肯定电压是加过了。开机后检测器升温要慢一点，先升到100度，停几分钟，然后每隔50度升温，停留，直到使用温度。
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线圈坏了吧。
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你现在的条件很难的，首先检查是否仪器没有接地造成的噪声过大？再有你用的空气本身就有问题，工业氧合成的空气中甲烷本底有多少？光这一项就会有几十个的甲烷，你现在不出反峰已经是幸运了
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进样三针，未知物的面积与内标物面积的比值能相差多少，偏差有多少百分数？溶剂是什么？
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一直很想知道气体样品袋是什么样子的，能贴张照片上来学习学习吗？
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仪器分析条件很重要,注意多组分分析时,条件不当会组分重叠.
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二噁烷是在很低的温度就可以出峰了，建议顶空加程序升温，外标法定量。
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有时候软件出现的问题可能不是软件本身有问题，根源在我们的操作系统，建议你对磁盘查错和修复。
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型号根据你要检测的物质选，告诉大家你要测什么物质以及浓度范围
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好像没有看到过有汉化包啊？其实用惯了英文版也不错。
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-15回答
用酒精洗洗就可以了！
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最好不加酸,毕竟酸要挥发的,会伤害柱子的
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手动吧这点事情还偷懒啊
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