标准只有MS的，还是最近才出来的。化学法也没有，就是Als溶解国标中的定义也不一样。

看清楚:细丝的长度就是针与管之间的那段距离.过频取出只是容易损坏,不是不能取出.只要小心就行.

仪器都是差不多的，关键在于用什么方法(包括柱子)，方法的条件要如何满足。

就是为了定量分析啊！可以算出检出限，线性关系，以判断结果的准确性。

1.应该是直接取。2.是的，每个都要取。

液膜厚导致了物质在两相之间的交换次数增多，保留时间延长，分离效果增大

查了一下资料用Hayesep-B柱可以做三甲胺

当然毛细柱的固定液膜厚对组分的分离有影响，膜厚可以提高组分的分离能量（塔板数增加），并且使保留时间加长。两者综合考虑确定合适的膜厚。

RSD越小，说明重复测量的数据很接近，他是准确度的充分不必要条件，一般测量五次以上统计S比较好！

知道这是一个会有争议的话题，不过还是想听听大家所说的。

接上热解析仪后，载气B压力能调，调低以后压力也会慢慢上升，进样反正就是一个峰都没有；如果不接热解析仪，载气B压力也正常，出峰也正常。所以我不知道如果是热解析仪堵了，最有可能是堵在哪一段，现在查都查不出，或者就是别的地方堵了

正规是这样做的，不过很多时候我们都是直接加水稀释排放掉！不过碰到专家审核我们可是要作假的，至少相关文件要有！

应该很好做，注意污染和基体效应，最好用标加法做吧。

是分析什么样品啊？是不是你们实验用水不合规格啊

是一个专利资料和一份文献资料用ICP光谱分析方法测定锰铁中微量磷的专利为相关版友提供便捷信息

一般是按照工程师的说法去弄的。

不出峰的三个基本原因1、样气没有通过柱子进入到检测器2、检测器没有产生响应的电信号3、电信号没有传输到工作站

填充柱根本分不开，用毛细管柱试试

不管是恒温或程升模式，色谱柱的流量都是恒流模式（在程序升温时，若机子有柱前压力表的，都可以发现压力是上升的）。安装工程师所说的恒压模式，应该是色谱仪载气入口稳压阀的输出压力恒定，而不是指柱前压。

我觉得TüV南德意志的这个通告可以理解毕竟国标和欧标有别国标基本都是测总量? 而欧标更注重的是重金属迁移到食品中的量按国标测试? 中国质检部门已有结论;Fail? 按欧标（如意大利标准Mn的迁移量是 0.1mg/kg）? 苏泊尔自己说按照这个测试的是PASS? 南德是不想惹上这样的是非? 一旦惹上了? 就是无尽的麻烦谁还SB? 的往上凑呢

国外的仪器从平均上来看比国内的质量要好得多了.要是老坏还是要先自我审视一下.当然也不排除仪器有问题.最好先和工程师联系一下.

用两个三通不就能并联3瓶气了吗？

可以尝试标加法

该开始时可以，可过了一会就会报警压力自动关闭，在这之前也有一次，换另外一个人操作就正常了，我也不知道为什么。

碱融带入了大量的盐，但是融得完全。

各位大虾们： 在下以前用的是6890，现在突然降低档次用6820了，可是发现6820的工作站不会用呀，大虾们谁有6820化学工作站的教材能赐给在下，不胜感激

线性好只能表征精确度好，准确度就要拿另一种标准物质去验证

看顶部的标示由绿变红的时候就要换，或者六个月换一次，过滤器说明书这样说的

少量的水，对于填充柱来说应该没什么问题，最好是除去水分毛细管柱不能有水的，特别是极性柱

一般6-7年应是没有问题的，也要看你的用法和用量了，检测的样品多或者是样品比较脏都是有影响的。仪器也是要经常维护的。