我们是10天左右换.

TCD的使用寿命一般都很长。

进口的换什么都要上万，所有配件加起来值好几台仪器，顺便想起了PE那块5万多块的气体控制板

不是相信不相信的，估计发帖者的本意就是讨论，欢迎给个意见哈，兄弟姐妹们。

说得这么神奇？不知道经不经得起用户的考验。价格如何呢？

我这有几根柱子，您看那根做乙腈和三乙胺，二乙胺合适：毛细柱：1.AE-54 30m 0.32um 0.25um2.AT.SE-54? 30m? 0.53mm? 5.0um3. RTX-WAX 30m 0.53mm 1.00um 4.HP-INNOWAX? 30m? 0.32mm? 0.25um? 5.ECtm-5? 30m? 0.32mm? 1.00um? 填充柱 GDX-401 3m 4mm

第一次不建议自己换空气过滤器，叫技术人员来更换比较保险。

(0.004)0.042 0.004 上面是重复3次的数据，单位为μg/mL。虽然浓度比较低，可能导致重复性差。但是连空白都出现过饱和，所以我觉得很有问题。

他们家就是要收钱的，不知道为什么？虽然感觉不怎么好。

差的少？分析一下基质干扰情况

第5点里面我很奇怪,哪里来得Hg灯

直接进行吗？

87万这么高的基线，污染不会这么严重吧

是有一些培训，也会发证，不过不会是毕业证之类的代表学历的东西，只是表示接受过某个培训。这个培训被多少人认可又是一码事。

典型应用是分析脂肪酸的毛细管柱。

汞是怎么测的?感觉汞是最难测的

这个不是绝对的，和使用的仪器构造还有被测物质的结构都有关系的。

是的，仔细检查一下雾化器和中心管吧。

我用的是100微升进样器的塞子弄的！

预热时间有差异，型号可能不同吧如果使用液氩，气、仪器、软件、循环水可以一直开着，这样要做样的时候只需点亮等离子体就基本可以做样了。

检查载气气路的气密性，~！

测Cr\Fe做过，但是你说的样品没有做过。

用高分子多孔微球柱PQ柱分离问题不大，就不知道你用什么检测器来测NOx了，你要测到小于100PPM很难

记得天津试剂二厂、兰州化物所等都有的卖好久没联系过了，你不妨搜索一下看

进样口，衬管，柱子都老化过。后来根据工程师的说法，把柱子摘掉，只打开检测器，检测器温度230-250之间都调试过，依然基线高。做有机磷农药0.05PPM基本都能有明显的峰，只是氧化乐果，乙酰甲胺磷等几个峰值很低。唯一的明显变化就是溶剂峰看不到了，只有一个倒峰。虽然能够将就着用，但极限过高总是不称心。

建议把补偿气给放空，然后开气时先开H2，以前遇到过类似的，就是补偿气憋到燃烧气管里面了，怎么都点不着，放空后，问题解决！

北京产的国产纳克ICP？

Sb,As,Hg,Se等元素比较容易出问题。

宜用湿法或微波前处理

用变色硅胶除去空气中的水份，用活性炭进一步除去空气中的其它杂质。