屋里肯定要装空调,房子那么小,只好挤点了.

大家有测试过国药MOS级HF中Fe， Cr等元素的含量吗？

如题，如果做过的话，那你们的标准曲线是怎么配置的。

托尾和气相的气压流速和柱温有关系，可以在增大载气流速。衬管污染和托尾关系不大。如果真是那种情况，就可能是杂峰比较多了。

甲苯不溶于水，因此你的样品可能是混合的不够均匀，建议超声几分钟保证能混合的比较均匀。每个物质的响应确实不一样，如果甲苯同样的含量在其他体系中的响应很强的话，那就能说明是混合的问题。另外一个方面就可能是仪器问题，如果是国产仪器的话，会有个调灵敏度的问题，对应的是10的三次方，。。。知道10的零次方，最后一个是灵敏度最大的。进口仪器灵敏度很高，不用调。如果你把这两个都试过了，还是不能解决问题，那只能说仪器做不了这么低浓度了。

不够积分啊

极化电压板有问题，量一下极化电压，200V直流

相似相溶原理，参照这个原理就行了。

好多的检测器都有这现象，我的FID处在关闭状态时也会出峰，而且是负峰。另外氧化锆检测器也会出峰（检测器650度）呵呵不只是什么原理，请高手解答

具体的参数我也不大清楚，他们的售后不是很好

甲醛直接做应该没相应的~

氢气的气瓶让人恐惧，不定时的砸蛋

GC7900型气相色谱仪使用说明书.

我们实验室用ICP基本上都会加Y作内标，感觉效果也不怎么样，主要是测Ni,Cu,Cr,Mn,P,Fe,Zn等常见金属元素

你的这种情况出现多久了？有没有什么规律性？

适当降低载气流速，延长低温的保留时间，降低升温速率会有所改善。

并不只是溶剂峰.这些毛刺峰的保留时间从５分钟到３０几分钟不等,有些跟待测成份的保留时间一样,会影响定量的.

我们是北京汇龙的，感觉还可以。还有北京汇佳的。

国产GC的市场取决于其技术的提升和品牌的推广，如果维持现在这个样子，只能是越走越难。

有需求就会有市场。ICP刚出来的时候，大家都以为它可以取代AAS。看现在，AAS仍然有市场。

一般香蕉成熟后放出的乙烯比较多。

也不标明下，是什么牌子的！！！

得先说是什么检测器呀，ECD TCD本来就可能出现倒峰啊

有没有使用IP501-2005的高手，混标应怎样配

给出详细的配置记录吧，仪器部分不太会有可能出现这么大的偏差。

在，TCD上一样

这就是PE的最新ICP-OES 吧最大的变化就是没有铜线圈的高频发生器(RF)了确实是个非常大的改进打破传统了啊之前的ICP—OES都装有铜线圈的高频发生器(RF)（包括PE各系列 瓦里安 热电等ICP-OES仪器）在这里支持下希望有机会能使用到

可以进一个样试一试，如不能进样就可能是堵了。

按说因该交给专业的公司回收处理，当目前见到的都是直接倒在下水，污染源呀。

我们主要是做三苯类的分析。