还要注意考虑，分析项目的交叉污染。

我的仪器也是这样，最近换了进样系统灵敏度高了很多啊。

很详细，很透彻

强极性柱可以直接进少量水样。水中的挥发性有机物用吹扫或者顶空做也很方便

从安捷伦公司的介绍上看，微波等离子体（MP）主要的竞争对象是火焰AA，而不是目前的电感耦合等离子体（ICP）。且MP的温度一般较ICP低，在对物质进行激发时是否能像ICP那样使绝大部分离子进一步激发也未知，毕竟目前ICP检测时大多数的优选谱线都是离子线，希望有实际接触过的同行出来为大家详细的介绍一下。

如果同时测定多个成分，内标量接近待测的多数成分的量。每个标准样的量也和相应待测物相当。

不用吧。无机材料都不需要的。

可以直接接，但是要把气体流量调的相对大一些。

恩，各有各的特点，估计还是要看自己的仪器实际情况了吧？

只用过PE的不好评价。

用一台GC\MS可以可以看到很多东西。

0.1ppm的最大误差可能在20%但是高浓度的比如5ppm，是不是5%-10%,

TMD，两家都挺黑。

11.7日前提交结果，快结束了

你看一看载气流量是不是大了，或者柱温高了如果都没变，就是柱子的问题。

我公司可以提供 HPLC级别的水? 4L包装 北京捷特澳公司 www.jtochem.com

个人感觉还是控制严格点好。

氢火焰检测器（FPD）不易点火请注意以下几点：1、当检测器温度升至150度以上时，才能进行点火，检测器温度过低（低于100度），燃烧后水蒸气大量的在检测器内积累，造成检测器绝缘下降，（检测器喷口、极化极、收集极之间短路）噪声增大；容易灭火；2、正确的调节载气、燃气、助燃气之间的比率关系：（1：1：10）；3、填充柱的载气流速，毛细管色谱分析时的尾吹流速不宜过大，造成在检测器内部与燃气混合后流出检测器喷口的线速度过高，不易点火；4、检测器使用一段时间后，有机物燃烧在喷口表面形成结碳，造成喷口内经变小，也会造成载气和燃气流出检测器喷口的线速度过高，不易点火，注意清洗检测器喷口；

我们用的是附近的,供气商保证纯度,用的还行,没出过什么异常.

当我看到这个文献的时候，无比熟悉。貌似当年本人在新疆局化矿室的作品。怎么改了标题就成别人的了？

对于刚毕业参加工作的人来说，最主要的是先在实际应用中多提高一下自已的知识与经验。色谱分析有一个经验积累的过程，很多时候实际经验比理论知识重要得多。等经验足够了，可以根据自己的职业规划进行工作调整。比如说，转行做仪器公司的业务员或者是安装应用工程师。当然些都要看各自的性格的，有的人可能不适合。现在有很多企业对于检测方面的人员并不重视，有些工厂检测人员的工资也很低。有些甚至是从车间随便抽几个人简单培训后来做检测。不过随着各行业对质量的控制越来越严，相信以后企业会慢慢重视一些。

自己拿ICP测就是了。我感觉纠缠的是锰含量还是锰析出量，如果我理解没错的话，按某个标准锰含量超标，按某个标准，锰析出量没超标。从理论上，析出量更严格，毕竟我们不会去吃锅。但怎么能代表析出量呢，用醋、酒、盐还是水，煮多久，或用铲刀刮？

空气里的铅应该还是不需要担心的。之所以抽湿机的滤膜吸收了这么多铅，还是富集采样的结果

LZ用的是OI的吧

既然买了仪器，肯定有实验做，多做些实用性强的实验，会有很大收获的，发文章没有什么不可能

FID检测碳氢化合物。TCD可以检测永久性气体和水，以及部分在FID上无响应的物质；当然很多在FID上能检测的物质也可以用TCD来检测，但检测这类物质时的灵敏度不如FID。

试试碱溶，塑料烧杯

那个径向（垂直）观测窗口看起来怎么像磨砂的？光是怎么从径向观测窗口进入光谱系统的呢？

建议直接买高纯酸，自己制备很费事的。国内的北京试剂研究院或江苏晶锐可以试试看吧，我们用的默克

如果检测器没有问题，那么是否速度加快了，曲线的参数是否被改变了？