记得在哪看过好像是5-8年吧。

检测气体的，有专门的设备

不同厂家和型号的仪器的检出限是有差异的，即使是同一台仪器，选用不同的谱线的检出限也是不一样的

你可以在重新配个0.4的试试，很有可能是污染了

另一个问题里面我对针头效应作了回答，这里在贴过来。进样手法问题，一般自动进样器不存在此问题。你这个NMP沸点203度，水100度，二者相差很大。在230度的进样温度下，水气化很快。因此手工进样手法如果不正确，很容易造成针头效应，也就是说注射器针头里面的水气化并进入色谱柱，但是NMP由于气化慢，进去很少。如果每次注射器停留时间不同（进样手法不熟练），偏差就很大了。解决办法，既然短时间没法控制，那么就多停留一点时间好了。采用推针后停留2－3秒后拔针，可以轻松解决手法上的问题。（注意，能够保证重现性，但不保证准确度，嘿嘿。）这个问题可以通过调整进样量来检验，增加2倍进样量（别超载！），如果稳定性增加，就是手法问题。称量量：如果你的天平用的分析天平，10g，4g已经足够了。具体称量要求如下：如果你用的天平精度为0.0001g，分析要求相对误差小于1％，则最小称量量W＝0.0002/1%＝0.02g。注意这里增加一倍绝对误差是因为称量需要2次。为了确保分析精度，称量0.1g以上是比较靠谱的做法。如果你用的是注射器定量，用了10ml注射器分别取10ml样品和4ml内标溶液，那么可能就麻烦了。10ml注射器误差在0.2ml左右，0.2／4＝5％，就算你其他地方误差控制得非常好，总体偶然误差也要在5％左右了。 所以办法是不用体积定量，而是去称量。用小一点的瓶子，比如10ml的螺口样品瓶，称量4g和0.4g（万分之一天平），也可以轻松做到高精度。

多清洗下吧，做我们这种工作就是要勤快点！

首先,在工作站内,设置方法,将流量的按钮全部关闭,点火的选项也关闭,然后设置柱温箱温度(须低与50度,为了保护柱子)..然后将方法另存为关机.M就可以了.

用皂沫流量计测一下最好

不知道，你是要将什么单位转变为A，不同型号的仪器纵坐标是不一样的，有的好像没有办法相互转换。

我们用热导检测器，柱子是填充柱，用13X做一氧化碳甲烷，GDX-104做二氧化碳。载气是氢气。

看工作站上的有没有点火状态,不行用手动,再看看载气流量,再不行就调7890上的状态键，看看仪器的工作状态

开机预热正常，但是还没有点火测试

标准曲线确实主要用来定量 但我看到校准的也是做曲线来校准的！！

一般会从检出限、短时间稳定性、长时间稳定性、光学分辨率等方面考虑

这个比较难做，需要二根色谱柱，一个十通阀用来切换。SH/T 0663中有详细介绍啊！

有证书的有时也不准，我们使用时碰到过。用标准系列，加上以前的标准物质来验证

热解析的预算1万左右买国产的差不多了。顶空预算十万，也只能买国产的。不过国产的一般在三四万左右。

你要买国产的,北京天实同创的不错,性价比比较合适,你可以咨询一下他们

国产的单道的居多，似乎全谱的还不多。

这要看具体的情况了. 拖尾是全部的峰多拖吗?如果是,要考虑1.你的进样量是不是多了.2.你用的是毛细管还是其他,如果是毛细管内径是不是细了?

其实时间长短对它的回收没有影响多少,我都试过了,所以现在一般都是快速升温就行了,初始温度一般都设高一点吧?防止在分流时分流歧视增大

嘿嘿,柱子超载是不会出现平头峰的.平头峰是检测器或者模数转换超载的现象.柱子超载一般表现是严重的峰展宽分离度变差,大多时候伴随峰拖尾.

我们以前也是点不着火后来点火的时候就把尾吹关闭，点火就正常了

进有机样品要减小进样量否则会引起熄火。

热电及利曼的CID,AGILENT及PE的CCD都是由哪些厂商供货?..

按照《JJG 768-2005 发射光谱仪》来核查就可以了。

我觉得不难，严格控制过程步骤，仔细核对，相信一定能做出很满意的结果的。当然前提是你的硬件满足分析要求。

补充一下：我用的是FPD检测器，DB-1毛细管柱。

不按要求操作！

怕污染的话建议用塑料瓶，或者可以现用现配。