你分析的是什么化合物？如果是一些活性的组分，比如有机磷，在系统惰性不佳的情况下，随着进样次数增多峰面积逐渐变小甚至不出峰。

炉子温度高赶酸很快的，一会就干了。

我们用了快1年了，没核查过什么东西。

你用的是什么样的进样方式？

就是Cd的不准确咯。用ICP就好了。

那就通常这么认为0.0001%相当于1PPM

没微波，建议用锥形瓶，加酸后再加个盖子，多加热点时间

矩管准直和波长偏移有关系吗？

我们公司的也是6820，工作站有说明书光盘。

气相色谱中,Ar和O2很难分得开.基本上都是一个色谱峰.注意到这一点,就能理解前面2位的解释了.

分子筛净化空气啊，

进一毫升样品气就可以了。如果响应值太高，再适当地减小进样量。

主要是为了定量计算对于批量的样品的检测，标准曲线比较方便对于少量的样品来说，个人觉得外标一点法比较合适

进样量大，其相对误差是小些，精密度提高，但其绝对误差不一定变小（相对真值）。增大进样量：1.不能够超柱容量；2.保证在检测器的响应线性范围内。

久置不用的GC,在确认各种连接都正常的情况下,开机测试,测试正常要老化仪器后才能开始做工作曲线,然后进行日常使用.

标定是指什么，是不是指标准 溶液的标定，若是气相用的标准溶液，从国家标准物质中心购买就可以，省事

那我进的量是不是显得小了点啊? 才0.00002微克? 相当于2pg？一般的检测限是多少啊

哈哈，可以这样：1、把检测器拆下来，泡在冰水里面。2、把色谱柱断开，往检测器里面通液氮。3、把检测器的铁疙瘩用气锤砸扁，增大换热面积。4、把检测器的铁疙瘩干脆就拆掉扔了，不用了。5、把整个GC拿下来，放冰箱里面冻着。斑竹提示：这是板油搞活气氛开的玩笑，请勿当真

线性好准确度才可能好，但不一定好。

温度程序是什么样的？降低温度试试，如果还是不行的话就只好换根柱子了。个人观点

建议买密理博-明澈这个型号！很好用！

PID灯能量下降了

峰高和峰面积和进样量、浓度都有关，，，

如果色谱柱和检测器都没问题，很有可能是进样口隔垫的问题。隔垫漏气会导致没有峰出现。

含量在80%-90%左右，我们的柱子极性不是很强。找个方法真难啊！

读QC时候Sb需要读两次以上才能在正负10%范围内。有没见过此怪异现象的，瓦里安的机子！其它元素都行，重配标液也是如此！做波长校正也没问题啊

建议买名牌，反正也不是你自己出钱。质量和数据都可靠些。你可以向你们领导建议

有机物含量过高，

把循环水和空压机放到一个房间去。风机换一个好一点的。仪器本身的就没什么办法了。

用外标法定量分析，TCD分析气体时含量超出120%常常是由于色谱峰行不对称浓度高，峰展宽、色谱柱分离不好。都会出现这种现象，说是用作准标气方法时用校正归一法，分析结果会准确些，且含量结果也不会超出100%。具体没试过，有待色友证实！