我买的N3000也出现过这样的问题，后来跟他们联系，又重新帮我发了个程序。

可能是毛细管柱插入检测器一端的长度不合适导致的！

我们可以请客户到公司总部、研发总部、生产车间、客户现场进行比对。

也不一定的，看是什么溶剂和柱子，我也做过实验是 检测物比溶剂先出峰

岛津的也是用电压表示的

雾化器使用不好就容易堵

用过7300,不知道这种功能！这种电子喷雾系统是不是在雾化时候用到的，提高雾化的效果啊！

分流多用于小口径柱子，不分流色谱柱容易过载。还有个原因举例来说明：某品牌的分流衬管容积780uL，如果使用0.25mm的柱子，设定流量为1ml/min并且采用不分流，假设样品在衬管内气化之后的体积等于其容积780ul（实际情况中没这么多），则载气将样品蒸汽完全冲入色谱柱需要46.8秒，也就说样品蒸汽的起始峰宽达到了46.8秒！还是这个例子，如果其他都不变，分流比改成20：1，则进入衬管的流量为20ml/min(也有21ml/min的说法，各家仪器有所不同)，冲洗完整个衬管的时间为：2.34秒，也就是说起始峰宽为2.34秒！我们总是希望得到很窄的峰宽，不是吗？

今天才看到这个，前一个阶段我也是在调试这个，后来发现是气体尾吹流量过大，正常NPD检测器应该是5-10，（原来工程师设为30），改为8之后，铷珠电压就不用加这么大了。别外检测器温度升高点，空气流量降低点（800不推荐这种）都可以使信号值得到有效的提高。还有就是把尾吹稍降低点也可。再一点就是刚开始时，检测器温度设105度把铷珠烤一下。

看了绿色仪器评选想到的，每家公司都说它氩气用得最省T说：我的体积小，吹扫用气量小，比其它品牌节约40%的氩气S说：我是密闭充氩光室，无需高纯气体吹扫，随时应用远紫外谱区。在仪器使用期内所节省氩气的费用相当于1/3的仪器购买费P说：我用的是最省气的等离子体技术，氩气消耗量降低至 9 升/分钟，比传统的ICP-OES省气60%A说：我等离子体不用氩气了

不知你的仪器对标物响应和以前相比有没有明显变化，还有内标法的误差怎么会这么大呢？

谱线可以多选项几条，根据是否有干扰情况来判断

佛上科的有标准气

另外，室温不能太高，空调开低一点。

如何报名，费用，测试项目是什么？

新产品估计还没有什么人用过，只能找厂家的宣传资料看看了。

没关注，都是有专利的吧

是FID检测起码？如果载气没换过的话，建议把检测器温度升高至310度两小时试试看。汽化室温度也相应提高一些，估计是检测器脏了。

以后国家监管越来越严格,客户要求越来越挑剔,只要你产品质量够硬,会有一片天地的.

FID用来做农残的非常少，除非其中农药含量较高，农药的原药倒是用FID来做，不过这和农残来比差得太多。农药残留的含量较低，一般用ECD、FPD、NPD等较多。

既然还要确认啊，那还不如重新做啊，也很快的。还是当时做标线会更准确的。

估计是分流电磁阀的线包在响， 有可能是电磁阀有问题 或者是 外部事件板有问题。如果常分流的话 电磁阀应该是一直打开的。而滴答滴答的响想是线包上的电时断 时有

說的很有道理，不然很容易堵

检测器点火失败有很多原因,其主要有以下几点:1:氢空比例不对2:点火线圈故障3:氢气管路堵塞4:检测器积水LZ可以从这几个方面着手去检查下.

我感觉在RF发生器部分，进样部分与样品的状态有关。

应该是污染的问题，你的容器，进样系统

软件升级应该是免费的，

我用的空气、氢气都是发生器，感觉还可以

什么分子筛啊、变色硅胶啊、活性炭啊，能接的都接上去，管保好使

不好说钨的谱线比较多，很容易对其他元素进行干扰