难度比较大，这样快是不容易分离开的呀。

补集井才刚换上几个月，没那么快吧

升温状态下有时是会有这种现象，温度变化会引起载气的压力和流量的变化，从而引起基线上升。你检查一下连接的地方又没有漏气的，漏气也会影响基线变化

液相不行啊，，已经能够试过了好多方法

我们买的710大概在75万左右，没带自动进样器，但是买了很多配件的。配件如果后来再买就很贵了。

没有必要那么复杂吧，你正常关机，大不了过来开机后再老化一下柱子就可以了，当然注意防尘。切断水电。

我用的是山东赛克赛斯的，用了几年了，没有出现任何问题，这是最关键。质量是可靠的哈，其他的性能也和其他厂家的差不多吧，是三级过滤的，这个比较有方便，可以不用其他的过滤器了。

没那么娇气，只要没折就可以装回去接着用。

铜直接稀释测试，其他标液匹配下铜，Te不大好测，太低了，匹配起来比较耗纯铜纯铜粉很便宜的，买吧

是不是分流比变了，如果保存不好，有时候会自动默认变化的呀。

用质谱，各个峰能很好分开

我现在一直在用，仪器不错。就是工作站比较麻烦。

这个可是非常核心的东西啊，国内什么时候才能自主研发出CID或CCD

用2米的TDX-01分离H2/N2

用甲醇做样品的溶剂为什么不可以？！样品的进样量都很少。

有时汞标液好做，几条线都3-4个9，但有时曲线都做不了呢不知道用什么溶液冲洗比较好

采用顶空进样，不要用甲醇提取水中苯系物。

用分子筛柱就行

我们换了一个好像是6w还是多少？忘记了，他说是气路控制板，很关键一部件。

应该可以的！

个人认为应该从液体口取样，这样比分别从气相和液相取样要更准

不错不错，以前只知道先用稀酸再用水冲洗，现在知道为什么要这么做了。

ICP使用问题求教请问如果有标准曲线，可以不配置标准溶液而直接对样品进行检测吗?望前辈指教。

三言两语说不清楚，请您自己看看。再有不明之处，大家共同参详。下面介绍的是安的单丝热导。

配标准溶液我们都是用塑料瓶，用移液枪移的。

接到仪器的压力表压力不要太高，最好在0.3-0.6MPa，以前我的仪器端压力过高，EPC直接报废。现在我就放在0.3左右，只要能满足供气量即可。

仪器检出限和实际的方法检出限出入还是很大的，而且一些参数要在厂家要求的环境试剂条件下才能达到，轮到你自己做就怎么也做不到了呵呵

色谱仪液相的话，国产的话还是质量差些；气相的话质量还市内可以的：若是灵敏度告，首选进口品牌，一般分析国产足够。

做标准曲线是为了定量啊！因为每一台仪器对于物质的响应值都会不一样，所以需要用标准样品来校正啊！

氢气 一氧化碳 甲烷 乙烯 乙炔 乙烷