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真没听说，应该可以参加ＧＣ方面的培训。
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TCD出现这种情况，有可能是一路载气没有进到检测器，也有可能是工作站的原因。先把仪器关掉，再仔细检查一下气路，是否有漏气？两路载气的流量是否相同？
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产在澳大利亚的瓦里安的验收报告神秘，装机完的时候工程师会做好象是5个指标：仪器的精密度，仪器的信躁比，稳定性，仪器的检出限（还有个不知道），随后一份报告，OK让你签字，出厂的时候在澳大利亚也作了分报告，不过少了仪器检出限，奇在报告是藏在仪器的前部，需要打开前部...
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产在澳大利亚的瓦里安的验收报告神秘，装机完的时候工程师会做好象是5个指标：仪器的精密度，仪器的信躁比，稳定性，仪器的检出限（还有个不知道），随后一份报告，OK让你签字，出厂的时候在澳大利亚也作了分报告，不过少了仪器检出限，奇在报告是藏在仪器的前部，需要打开前部，哈哈！要是塞个几百美金就好了！
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丙烯酰胺用HP-5就行
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，农产食品检测服务销售工程师
2019-09-16回答
通常AAS也就一个数量级吧,ICP-OES四至五个数量级吧,为何ICP-OES线性范围远比AAS的宽?
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你所列的色谱柱，使用程序升温可以分离
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我用的是Agilent GC 7890A 有温控系统控温，但我一般关完检测器后把顶盖打开降温，开空调吹。。。。。
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用王水行不？
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呵呵，是不是没有打开排废气的管子
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也有可能有漏点。
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高纯稀土分析的话，南大光电用Horiba 的ICP据说效果很好~~高分辨率是王道啊~~
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我只用过几次，感觉重现性和灵敏度很好，但就是设置参数比较繁锁。要是工作站能简化一下就更好了。
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3）检查一下，所用的气源气体的纯度~！
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我也想买个,现在用的是小瓶的氩气.当剩下小半瓶的时候都不敢点火,怕不够用.
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柱子是没有问题的，选择合适孔径的密封件。玻璃柱子容易损坏，不宜拧得太紧。否则易碎。
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浓缩法的重复性较差，对操作的要求较高；建议你先看看你的仪器检出险又多低，样品气甲烷含量是否低于仪器的检出险，再有你目前有几种检测器，可以考虑更换合适的检测器来提高仪器检出限
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气体的流量是否变动过了？
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气体的供应是否充足，循环水是否达到要求，排风是否正常，环境的温度和湿度是否达到要求
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六六六和滴滴涕的响应值是很大的啊！
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我们用的是普析的气相，热导检测器是一个大铁盒子，降温相当慢，基本得6个小时，有什么方法能让它快速降温吗 你们用的是什么仪器？检测器降温速度快吗？从200度降温需要多长时间？
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您的积分参数是如何设定的？会不会不合适？还有就是定量方法的设置。
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再有你现在的操作参数说一下，检测器温度、色谱柱温度、气化室温度是多少？载气是什么、流量多少？氢气空气流量多少？什么色谱柱、几米？分析什么样品？
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利曼的 Prodigy XP也能满足
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铅笔中的芯和漆前处理应该怎么做啊，标准方法是什么？
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不过100PPM的也不怎么好。
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我们买的是利曼的
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通常接地刚刚做好会用摇表（类似一个小发电机）检查，在接地铜板连一根电线，另外在距离接地铜板等距离处打两根钢钎并分别引两根电线，将三根电线分别接与摇表的三端，分别检查接地铜板与两钢钎之间阻值及其差值，要求小于4欧姆。
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柱温高会加强毛细管柱内涂层对目标物的迟滞作用，促进有效分离。所以一般来说程序升温比恒温程序分离效果好。
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1、与你的实验操作有关，正确的操作方法能够保证TCD的铼钨丝使用寿命，不正确的操作方法哪怕是一次也能使TCD的铼钨丝损坏。2、被检测的物质对铼钨丝造成损坏，不能检测有害的样品。3、如果注意了以上问题TCD的寿命会很长的。
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毛细管柱所允许的载气流量很小，同时色谱柱对于样品的容量也很小，如果不分流，很容易出现色谱柱过载现象。
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