用硝酸溶解

会有一定效果，不过具体误差空白也要视具体样品而定。

根据分析的项目配足够的毛细柱，根据资金的多少和分析任务的多少配色谱仪，资金不允许可少配色谱仪，但要在换项目时换柱子。

确实是水，没问题。

最近几天，ICP的强度特别大。平时测Mn? 1.0mg/l 强度大约30多万，现在可以达到65万。肿么回事有哪些可能的原因呢？注：仪器本身没动过，维护也是正常进行。

定性、定量都可以做

没有点火就不稳，那是FID发大板坏掉了。

羰基化合物和烯醇有个重排，可以用硅烷化处理试试，我做过类似的东西，还可以！硅烷化后用DB-1分析

还有循环水等外设的流量和压力是否正常。

同液相气相的外标法是一致的。

标准曲线建议每天做一次，你可以用标准样品来验证一下以前的曲线

加饱和溴水可以将硫氧化为硫酸根.

平时大家多久换一次衬管？

以前就想找，终于找到了！

仪器的控温精度不好或者是柱温箱内铂电阻的位置不合适造成。

载气：氮气 高纯氮气99.999%，加净化装置。样品中甲烷 30ppm 左右。50多个样品中，有三分之一是这样出倒峰。样品中含有少量水份。但具体的量也不清楚。样品是牦牛的呼出气中采集的。

问题解决了吗？衍生化实验有时需要些经验

真的做不出来么？

求吹扫捕集的中文说明

岛津仪器带有自检功能，你可以运行程序，回到出厂时的初始状态，再设置程序升温应该就好了

清漆、生漆、油漆，是不是这三类，期待高人指点。

有氮、氢、空一体机。带氧的还没听说。也许可以定制吧。

我也遇到这种情况，怎么解决？

1、继电器触点氧化，用零号砂纸打磨一下即可。2、继电器工作电流不够，检查一下继电器驱动电路

一般的污染不至于这么厉害啊，这么高的浓度一般的污染不明显。就好比一个50ppm的Na，你把手放进去搅一搅都不会这么变化。

怎么换算呢，我们的也是只显示转速，盼详细解释

现在国家扩大内需给一些事业单位。但采购的仪器大多数是国外的气相。采购同内的气相的很少。用咱们纳税人的钱去买老外的仪器，这是扩大内需吗？

有具体的用户了吗？测样效果如何？还是停留在炒作阶段，A公司比较会宣传哈

我们做的还好，都能消解掉，主要是微波的升温升压程序要控制好，用硝酸：双氧水7:1做效果可以，有Sb的话用王水做了

好像是PE的机子，什么型号？这种线圈比圆铜管好在哪里？这种线圈不用通循环水冷却？