是用数据管理器出的报告么?换一个模板就好了!!

不一定，你重新点火后进个标样看看，跟以前比较一下

表面看条件没变化，其实还是有变化，不是温度就是流量，再仔细查查吧，如果是填充柱，也可能是柱子受过撞击，填料松了，同样的压力，线速度变大

你这个基体不太好匹配，建议用标准加入法。

同心圆和正交雾化器是常用的

气化的时候的吸附。你用来气化的容器，对甲醇和苯必然有吸附。还有你气相进样的管线、注射器，在室温下都会有吸附。确定办法很简单，增加一倍的气化体积，比如2ul，正常来说应该增加一倍的面积，如果气化良好，没有吸附，应该面积增加一倍。我想这个你肯定做不到，因为吸附的原因，增加后的面积很难说是多少，饱和吸附的话，面积会增加很多倍。如果还没有饱和，面积应略有增加，不到2倍。所以你不能这样来标定色谱仪。

氮气做为载气,分压表的压力也要在0.5MPA左右..

ICP有一个酸度范围，一般5%以下的酸度，问题不大。主要的影响是雾化效率。

按标准走，如果含量过高，根据第一次测的大致含量进行稀释，关键要保证定量值在你的标准曲线范围内。

丙酮与水互相溶解,? 二氯甲烷与丙酮溶解。要多做几次才能达到预期效果。

今天做第二组实验。这次的难度比较低。

那请问磺酸能不能BSTFA衍生压？用HP-5的柱子行吗？

这是LC的问题呀，不过欢迎在这里讨论！观察一下压力曲线，波动有多少？第二，观察有色谱柱和查下色谱柱以后压力变化情况。

热电的吧，浓度太小了

我通常用10%王水冲洗，最好是最高点不要超过2MG/L

还要做曲线啊麻烦

可能把推针与针筒拆开了，放入甲醇或水（取决于你测样品的性质，样品要溶于水就用水，溶于甲醇就用甲醇），超声数分钟就可以了

只有两种可能：一种是LZ配置的溶液的问题，一种是检测方的水平问题。解决办法：送检另一个单位，看结果。

先搜搜标准吧，应该有这样的标准，没标准就找文献了

标定肯定不用这么久，你可以问询下具体的内容呀

室温应该影响不大

1 3.95 丙酮? 20ppm2 4.87 甲醇? 100ppm3 7.91 正丙醇? 20ppm4 9.19 异丁醇? 20ppm5 10.49 正丁醇? 20ppm6 11.97 异戊醇? 20ppm50米0.25的MEG-20M柱60度保持5分钟10度每分升至150度。气化检测均为200度，

乙酸乙酯，用的外表法，直接进1微升样。总酯：取50ml白酒，加25mlNAOH，回流30min，将酯变为有机钠盐，再用0.100的硫酸滴定至ph8.7

我也用的山东塞克赛克赛斯氢能源的，不错，质量··性价比高

有点挥发性的有机物会导致熄火，估计是样品中有机物没消解完全

和我们的一样都是CP3800也是没有顶空,我们也计划购买,不过不知道MONEY允许不?

这个范围太广了，有光谱干扰、物理干扰、化学干扰等，不同的干扰有不同的校正方法

你提的问题很简单，买台进口色谱，一次进样可分析H2,N2,CO,CO2,C2H2,C2H4,C2H6,C3H3,CH4，O2等。国产色谱做这些较麻烦，都做的话需2台。

我们用的是五个9的

气体的可以