-
柱子是否老化好了。
-
我们一般3个点,也用5个点, 但是ICP的线性延展性还是不错的 ,就经常用3点.
-
手动进样吗？如是手动，进样量应是有问题的。此外与样品是否过载和进样垫是否漏气都可能有关。
-
最好还是用进口的炬管啊，国产的目前还没有达到要求的吧；如果炬管消耗多，可以考虑选用全可拆式的炬管。
-
样品是不是没强度，检查一下进样系统
-
HCl? HNO3? HClO4? H3PO4? H2SO4
-
你进的什么样品，水分高不高的，如果高的话是很有可能熄火的
-
先取部分样品试验一下，先定性在定量
-
没遇到过这样的问题
-
个人兰州化工的较多
-
1.机子上不要装杀毒软件2，原来的程序要删干净，实在不行就重新做一下计算机。3。注意先装上数据库文件。
-
色谱柱内的固定液本身也是一种化合物，并且多数都是一个由分子量不等的同系物的混合体，这样其本身就会含有一些沸点相对比较低的组份，老化的一个作用就是赶走这部分组份（也包括涂固定液时所用的溶剂的残留）。
-
是不是样品里面未知的东西太多，干扰了待测有物质呢？样品如何处理能把挥发性有机酸提出来呢？好郁闷。我的样品是固体废弃物水热处理后的上清液
-
等離子體穩定了多長時間？
-
如果检测器没问题，应该是高频部分有问题
-
这个玩意还真没有试过，最好还是不要打！
-
请电工查下电路吧。
-
归一化法中的校正因子是通过配制与样品相同组分的标准品求出的。 如果不做相对校正因子，采用面积归一化法的误差大小取决与被测各组分在检测器上的单位质量的应答值大小，比如FID检测器测苯和甲烷不用相对校正因子，测定结果会相差哟5倍，2-甲基戊烷和3-甲基戊烷测定结果...
显示全部
归一化法中的校正因子是通过配制与样品相同组分的标准品求出的。 如果不做相对校正因子，采用面积归一化法的误差大小取决与被测各组分在检测器上的单位质量的应答值大小，比如FID检测器测苯和甲烷不用相对校正因子，测定结果会相差哟5倍，2-甲基戊烷和3-甲基戊烷测定结果会相同。 个别的小峰不能定性的用临近的峰校正因子代替。
-
差别不是很大的
-
，健康食品/保健品销售经理
2019-09-17回答
xue xi le? 真的不错
-
峰面積定量。
-
可能是系统干扰峰或样品配制污染带来杂质峰。
-
按照各位所讲，逐一排查，但今天还是出现了同样的情况，该怎么办啊？
-
都有哪些元素的标液，我们标液基本都是自己配制的
-
这个不准，有偏差，如果是做限量建议还是加复制EPC好些。
-
没碰到过这样的情况
-
220283都可以
-
不超过30%，一般是指100ml的溶液中，NaCl2或Na2CO3的含量30克，不是绝对的，也不必那么精确，因为这只是一个概念，我们知道控制的固体含量的水平
-
是说的原子核外电子有不同的能力状态。
-
该物质溶于苯、甲苯、氯仿、乙醇等有机溶剂。
食问实答是食品商务网旗下的食品行业专业知识服务系统，用户可以提出问题、解决问题、或者搜索其他用户沉淀的精彩内容。
扫一扫加关注
