空气我们用气体发生器氢气用钢瓶

鬼峰就是在一个错误的时间、错误的位置上出了些不该出的峰可能的因素：柱子没老化好，进样口污染，检测器污染，等等

是否是：色谱柱国定液流失造成出峰时间提前！

不知道你测的是什么，偶测草莓酒的香气成分是用气相做的，用的是FFAP

我们这里的ICP是空气冷却的。没有这方面的烦恼

做任何样品都是这样嘛？确定没有动过检测器信号线路？

会不会H2发生器出口压力不够呢

就那么几家，拿个你要测的典型样品检验下

定性分析就可以了

铁合金样品为什么还是那么难测定，ICP也有无能为力的时候。

一般来讲，检出限会有仪器检出限（ＩＤＬ），方法检出限（ＭＤＬ），报告检出限（ＲＬ），他们一般都是按浓度来算的，还没听说过按进样量来算的．因为仪器的定量都是相对的，即先打标准品建曲线，然后根据曲线来定量样品，在这样的情况下，只要每次的进样量一定，那么无论你进的是２ＰＰＭ，还是２ＰＰＢ，只要仪器的灵敏度足够，都是可以的，也都不会对定量有什么影响．

当然原子吸收不能测试浓度太大，自吸收是一个关键因素，其实ICP何尝不是，太高了也需要稀释之后再上机啊。

这与离心半径和转速两者有关，首先要看说明书知道离心半径再对应转数。

我们都是用99.999%以上的。用99.99%可能会点不着火。

如果做个灰分含量的实验，就知道是否有无机物的成分。做个水分实验看有无水分。如果是有机物质，你需要做红外了或根据产品本身的特性进行鉴别。

外标就是用标准品直接定量

上班了，但还没开ICP

是的，方便交流，支持！

你用在什么牌子或者型号的检测器呢？

色谱仪器的性能都是差不多的，主要看你打算用进口的还是国产的仪器，国产的也用的不错。就LZ提出的检测项目，主要选柱子，使用Plot柱。型号：HP-PLOT Q 30m*0.53mm*40um

硅是非金属单质，所以要做6项测试。? 以下3类材质只做4项测试就可以了：金属材质、玻璃、陶瓷

你走了多长时间？是不是有些组分的保留时间长啊？

用好来其实很好用

简单一句话就是用基体匹配来尽量减小基体干扰。

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在确保流速氢气、空气、载气都在正常范围以内时，可将光路系统取下来，检查一下喷口，是否有堵的现象，中心喷口是空气流出不会堵，主要检查外喷口，载气和氢气流出时固定液流失和样品污染会堵外喷口，造成熄火

色谱是一种有机物的分离手段，分离以后自然就可以对各种成分进行检测了。、气相色谱（GC）主要用于易挥发物质的分离和检测。或者说，对一个混合物，用气相色谱分析，样品进入色谱柱以后，各种不同的成分在色谱柱中移动的速度不同，这样就打到了分开各种组分的目的，然后用合适的检测器对分开的各个组分进行检测，确定是什么物质，含量有多少。气相色谱也可以和质谱进行联用，由气相色谱把各种组分分离，由质谱对各种组分进行检测。气相色谱是一种应用非常广泛的仪器，几乎在各种有机物的分析领域都会用到。对于难挥发的物质，则通常用高效液相色谱（HPLC）进行分离和分析。最简单的色谱是薄层色谱。

如果一切都保持原条件,那么响应值变化也可能是检测器电阻变化引起!

我也准备测一下。

是柱温箱指示温度跳吗？有可能是铂电阻坏了，我们遇到过类似的问题，更换铂电阻之后就好了，这只是一种可能啊