可以咨询一下Wasson ECE或者AGC? GOM-MAC ,在高纯气体分析领域这几家比较有实力。

只要有FID应该都能检测啊

工程师过来把衬管，柱子什么的换上新的，走了3针出峰了，后来同样的问题又出现了，一条直线；现在头都大了，工程师也回去了。问题没有解决，后来又叫我改接触电压，有峰了，但是基线又特别不好。

现在的仪器都是模块化，一个部件坏了只好更换整个模块，费用自然上去了。不过维修效率确实提高了。

色谱柱有可能堵塞

看来铅含量真的不能小觑，不知铅是从哪里来的？

重新启动一下主机，检查确认一下各个条件是够满足点火要求，矩管安装是否到位。

我们用的是自己公司过滤的纯水，一年更换一次

含量用百分比来描述吧

最好是载气一直通着，每隔一段时间运行一次，要不每次用可能需要调节接触电位，调节铷珠电流，很麻烦。调节时一般要过夜。在一个是Ni（63）有放射性注意保护。

点火前注意检查啊！

你们应该找他们的技术人员，我们用和就很好，应该是你们用和试样和操作人不人员所造成的吧，还有就是哪个东西不行就经常洗，但是我们好像是用石油醚洗的

如果定性，知道结构还是用MS及红外或核磁共振了。

首先是柱箱温度，如果有波动肯定会引起保留时间的变化。再就是样品的性质，如果和标准不一样，对保留时间就会有影响。再就是载气流速的恒定、色谱柱特性的恒定，如果柱子由于使用后发生些许变化，可能也会产生保留时间的变化。

那多了呢比如有关溶剂残留方面的课题

反正FID的操作一定小心，和定时炸弹差不多。

还是建议你购买标准气体

另有德国Gerstel的TDS热脱附系统也很好，但价格也贵些。

不会是离子源加热开关没有开启吧。

这个高的Cr，AAS不好使的。其实你的溶液直接分取用ICP测定Cr也行吧。Cr一般70%左右，稀释5倍应该没问题

hp5就可以

现在的主流厂商都是固态发生器了，体积虽小但故障率确实高了。高频发生器的质量也良莠不齐。看运气了

毛细管柱柱流量很小，进样时很易超载，因此在进样口增加了分流部件，将大部分样气分流，只让少量样气进入毛细管柱，分流部件能保证每次进样分流比例相同，这样可以便于操作也可以减小进样误差。

这个你得注意每一步稀释，一定要准确移取溶液，准确定容

因为ECD具有放射性，对人体等具有一定的伤害，并且它的放射伤害还是长久的，国家不会豁免吧？

应该是硫酸引起的物理干扰。用内标试试吧

甲苯和乙酸乙酯挥发性都很强,可以采用顶空的方法分析,干扰会小一些

需要看你使用的内标种类，如果与被测元素的物化性能越接近就越能抵消黏度的影响，否则有可能达不到修正效果或者过度修正

这与柱子长度和载气流量有关，也与分离的组分有关，改变条件可以快一些，但是达到你提出来的要求可能不行，

按下面的条件试一试