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请补充下预算和具体需求 方便大家帮您拿主意
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从提示看好像是什么参数(变量)没设置不太懂顶空期待高人解答
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有些标准品低浓度时很不稳定的不是很好保存 应该视情况而定!做一些对比看看吧!
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,南京优能生物科技有限公司
2019-09-05回答
一般分流衬管容积大些 不分流小一些
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金属标准溶液。
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好像跟邻二甲苯混一块儿,但如果用DB-1则又能分开了,正好出在二甲苯的空档里。
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如果是像G1888那样的顶空进样器就可能是管线残留。最容易残留的是胺类,如果你前几天进过低沸的胺类,那就很有可能就是这个原因了。需要清洗管线。
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这要看什么仪器,不同的仪器可能结构不同。有螺丝固定,有的仪器需用专用工具拆卸。
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可以自己先用手头的注射器大概试一下。
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分流大了?!
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,肉制品添加剂研发应用工程师
2019-09-05回答
怎么降不下来呀?是不是室温比较高?
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如果是乙酰氯,丙酰氯等小分子酰氯,活性很高,在空气中都冒烟,这类直接用碱液水解试试,然后还不好清洗的话,用点甲醇就差不多了
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大家在测磷的时候,检出限能达到多低?
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防止色谱柱过载,从而降低柱效!
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你配的UPS电源维持ICP断电后多久运行,这个很关键,半个小时还是1个小时或者更久?
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,保健食品OEM加工经理
2019-09-05回答
厉害了我的哥。
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信号缓冲器是什么 啊?哪位专家知道,帮忙解释一下?
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不漏气为原则。
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如果检查无漏气的话,打开氢气流量一段时间后再点火,可能氢气管路里有空气为置换完。
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,食品添加剂检验项目负责人
2019-09-05回答
对于检测器的氮气而言,肯定是柱流量加上尾吹流量。
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如果还是不行可以考虑把样品硅烷花处理(处理羟基)后在DB-1上试试,温度走个60度,10度升温试试
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直接进样!!!
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一起来吧。
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问题没有说清楚啊
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呵呵,你要是这么认为的话下次还会遇到同样的问题。找到原因并解决是最重要的。
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我们用的是25ml/min是不是跟仪器型号也有关系 呀?
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,健康食品/保健品销售经理
2019-09-05回答
说的太模糊了,只能猜 是波长和发射能量
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第一次听加氧装置,不知道加进去后,尾焰会不会加长? 切割气流量是不是要调整?
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其实我觉得岛津的2014还是比较经济适用的,GC2014的载气是电子流量控制的,其他各路气体都是用手动调节阀来控制的,针对用户而言可能觉得不智能,但是其还有一个优点,就是不容易坏!
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毛细管也是一出一进啊。