是不是把仪器和氮气发生气泵良好接地以减少干扰试试？工作站的电脑用另一路电源？

是光面积增大还是含量增大啊？杂质面积增大的话，主峰呢？

应该有现场培训的吧。是不是浓缩、氮吹一体化的？好羡慕呀

没有区别 可能就是比一些质量差的色谱仪温控精确些 功能多一些，质量好一些。至于能不能做什么还要看你的检测器色谱柱

一级去离子水。

“有的峰明明有却没有出现”是不是因为前面的进样口气体流量的减少导致峰的保留时间变长的？试着延长实验时间看看会不会在后面会出现。

我到网上查了一下，说要检查一下检查器出口，但是我找不到那个出口，用的是热导池的，只有两个管子，接氢气的

先代换柱子看看

分配系数，极性以及沸点

请问气放完了没有？

只是听说过，也没用过！期待用过的版友！

峰面积有变化吗？

用顶空进样

不知你所说的企业的恐怖是指什么方面？事业单位在很多人看来都很不错，所以现在有很多人都想方设法地进。有条件的话还是可以进，不过本人认为不是一定要进事业单位才好。无论你在哪个企业工作，只要能够让自己发展自己的未来就行。最主要的是自己要努力工作，争取更大的发展空间，施展自己的才能，那样也很不错了。

如果可能,坚持做一段时间的对比样,保留数据;积累到一段时间,就可以换了.搞懂理化性质是更换溶剂的基础.

可以查安捷伦给的消耗品的目录哈

峰型还好，是不是仪器条件不合适？

10的话,噪音也都算是峰了吧.

通风要好，我们实验室就几乎没味道。

不分流进样模式下，如果进样时间是1min，在0-1min时间段内，没有分流流量，总流量也不大，只有柱流量和吹扫流量，1min后分流打开，吹走残留在衬管中的溶剂和多余的其他物质，此时总流量也变大，因为有分流流量了个人观点

蠕动管在酸性环境下，特别在高溶度酸下。泵管内壁老化，会成白色状，还有机会恢复吗？

一般说明书会有序列号的，或者在光盘印着

不是C,是GC

戴防护口罩，尽量想办法通风。

一般换气时，顺便全部检漏一次，平时多观察仪器的运行状况，如有异常马上检漏。

流速只要合适即可，没必要知道太具体呀！以最终分离效果为原则即可。

可以在合成空气后加个氧气纯度表吗

气相色谱法填充柱可以程序升温

问题肯定经常碰到，善于总结会进步得更快

检测限和定量限都和信噪比有关，定量限约为检测限的三倍，个人观点