按仪器上的状态键，看看到底有什么错误。

仪器自检对秒表没要求，用手机的问题不大。要是试验过程中用到计时工具需要具有计量合格证秒表并定期计量

这个也是一种方式。

一般看论文时，论文上在提供一个方法的同时，还会给出此方法的检测限，比如我看到一篇论文说，“检测限为5μg/ml，达到要求”什么意思啊，检测限怎样才算达到要求呢

有文献叫“瞬间不分流”。

HP-5的柱子确实分不开。DB-624可以

一般不需要太大，有足够时间关机关炬就行

极性的可能性最大。我的色谱以前也是从不调极性，但每次检定时，检定人员调整了极性，检定后又没复原，其结果，出的峰都是反峰。你的情况是如何呢？

气相色谱条件的选择原则是什么

呈中性的一锅粒子粥。

还有，对于这种微量的检测，用峰高还是峰面积计算浓度比较好？

在做气相分析时，溶解样品的溶剂的选择是否会对测定结果产生影响呢？现在我们化验室由四五种样品，涉及的溶剂有丙酮，甲醇，二氯乙烷，总想给换成一种，曾经做过几次试验，更换溶剂没见什么异常，不过因为是合作方提供的方法，所以一直也没换，怕有什么想不到的影响。能查到的资料不多，也不确定溶剂的选择是否会对测定结果产生影响呢？大家一起讨论一下，

很有帮助！！！

动过信号线吗？

关机，重开，还会提示吗？

换有一个水循环也很重要的

建议试一下肥皂水浸泡一下进样针，洗掉黑色污染物。然后用丙酮进行置换保存

我们是浸会酸的

钢瓶空气也有两种,一种是合成的,我们简称为标准空气,是有核定值的,另一种就是普通压缩空气;后者杂质水平较多,但氧含量却是相对稳定的.

估计应该是杂质，因为按照测定脂肪酸的国家标准，它是没有除杂再进行仪器分析这个步骤的，可以用MS定性一下。

其实可以用天平进行稀释的。

柱稳程序、进样器温度、检测器温度和分流比大小等都是在方法建立过程中优化的参数，是需要反复实验确定的

侧水分最好还是用专门的水分仪吧，顶空主要是针对VOC而言的！

用乙醇或者丙酮溶液冲洗整个流路！

总阀1格左右，我们都是这样规定的，压力太低部分气体会倒灌。

曾经遇到过这种情况，之后就再也没有遇到过了，因为现在我们都要定期地进行检查和处理，一发现废液较多就要进行清理

很有很多其他方面的应用

看你这个组分构成好像用顶空可以做

说说你的色谱条件,是不是温度低了?什么溶剂?浓度多大?分流吗?

现在有商品化的预柱，如果前处理做得好，这一块就可以省了。