是的，这个公式是基础呀。

用的是什么柱子？

溶剂对某些物质中的某种组分会有影响记得以前用THF和甲苯分别作溶剂来测一个样品，有个杂质的含量就差得很多后来发现是该杂质在THF中稳定性不好

摸索着前进? 经验的积累

一切都是按照合同办的吧采购的时候没有落实好！

最简单的说MSD是一种检测器。就和FID、TCD、ECD一样

这个问题不是很好分析呢，不知道你的工作站类型，每个工作站在制作标准曲线的时候都会有点设置上的差异，所以最好按照你的说明书，一步一步来，应该就能发现问题了!

是不是做质谱确定一下环氧乙烷的位置？环氧乙烷标气不纯还是所用纯水不纯（有挥发性物质溶解在里面）？

顺便请问一下，测量氢气中的氧气，但氧气中含有氯硅烷（氯化氢、二氯二氢硅、三氯氢硅、四氯化硅），我应该选择何种填料过滤？

差不多吧 一年一次很正常了。

1%,应该是体积比吧？

加入了可以减免税。

字面意思是ppc的供电异常，这样流量和压力控制就有问题了

泵速的设置要考虑两个方面因素：1.分析时间的要求，分析的样品多时，可以设置快一些。2.样品管路长短的影响，样品管路较长可以设置高一些。一般来说25-50.进样延迟是：用户第一步用快泵进样，在测量阶段泵的转速低于第一步快泵进样时使用，主要是使泵速和测样阶段相同，使的数据准确。如果用户进样、测样速度一至，则不需要这一步。

主要还是要看分析的条件是否一样

供气阀关闭后，仪器内的管路是通的，会消耗管内的余气。

老化的目的：除去固定液中一些低沸点的组分，减少鬼峰。使固定液更均匀，保证柱效

MDL是工作曲线最低点这还是第一次听说，通常采用的是QDL做工作曲线最低点。

您这个空气净化管主要作用是除水？除氧？给人感觉像是吸水涨裂了一样。

我们用的是内标法多。

看一下你的载气压力设置与实际值一致不

关你啥事啊？吞了你也干不了啥事啊。。。

你的某一路气体电子流量控制阀出问题了，检查一下给这个PPC的供电电路！

题目有些大，内容有些少。

1.注意避免污染，器皿必须酸泡2.建议做个预试验，了解大概浓度，确定样品称样量和稀释倍数3.建议做3个空白，样品最少做三平行，样品加标最少两平行。

隔垫碎屑的可能性比较小，因为进样针很难把隔垫碎屑吸进去。多半还是用的时间长了，杂质残留物累积的结果。用洗涤剂超声，然后用有机溶剂泡泡试试

为啥不说说是什么问题，跟我们大家分享下啊

是不是顶空残留？直接在进样口进样看看。

主板真不是那么容易换的呀！我深有体会！！呵呵

此外，用其他标准物质检验一下，是不是同样峰面积很小。如果是，说明你仪器的进样口或检测器端有问题，需要慢慢排除