元素：砷、锑、铋、硒、碲、锗、锡、铅、锌、镉、汞。其中砷、汞、锑、硒最常见。样品基质：土壤、水、固体废物、纺织品

加氧装置的目的是除去样品有机物里面的积碳，对尾焰应该没啥影响吧！

这个我也经常看看。

对柱子不好? 降温 关闭后? 换装好氮气后? 多平一会柱子 把上一针或几针走出去? 基线平了再走样? 看看！

我们是一人一台（专职）！一人三四台还不累死啊！（在企业的话）

或者是脱氧管需要处理了

配个自动进样器，不就什么问题都解决了么，叫领导少拿你们的钱吃喝玩乐就好了

可以打开柱箱门试试，一般到室温就行了，如果打开后温度降下来了，检查风扇

做样中发现一问题，不管样品浓度多大＼进样量多大（１～５ul），分流就分离的好，关分流峰就连上了～～～难道这个分流还对柱分离有关系

我看了一下我们用的某品牌的色谱纯甲醇标签上写的水分 0.05%,不知道无水的是什么数量级

除专门的分流衬管，专门的不分流衬管外，还有两用的衬管。一般讲专用的肯定要好点，两用的方便，但专一性差一点。有时候不分流衬管也可以用于分流比较小的分流进样。

这个只能控制大体是1%，没法精确控制

一般这个都是自己仪器测定的

在软件里选择平均选项就行了

对准，如果不对准的话强度会低很多。

要看是开口螺母还是小螺母（进样口端）。开口螺母用手拧就够了。

一般是先打个空白，然后再进样品，依据兴趣峰出峰的时间在空白处选择时间段，然后和兴趣峰噪声进行对比。

目前我只有纤维头

很深奥！！！

还在没有用过这个FACT。

用哪家的仪器

要做能力验证了，还是第一次参加这样的项目，做的是土壤中汞，水中的砷，好愁

ECD基线需要2--3小时才能稳定。

不要作死的拧就行了，太紧了容易把毛细管挤破！保证密封才是主要的，手势问题是只是方法！

标样是如何保存的？最好低温密封保存，很有可能是挥发了 多长时间内呈下降趋势？

最好能分开放

可以放一个房间，但会有影响，特别是气相长期开机，整个房间的温度会上升，这样把液相不太好，还有就是钢瓶的危险性。

是不锈钢柱吗？

2、毛细管柱要求的载气流量比填充柱小得多(每分钟只有几毫升)，所以压力小于填充柱吧。3、毛细管柱每米塔片数通常在2000-5000之间，长20m的毛细管柱总柱效为4万到10万。填充柱每米塔片数载1000-1500之间，长2米的填充柱的柱效为2000-3000，所以毛细管柱的总柱效比填充柱高10-100倍

本来就是如此。